А-Токоферол

Наиболее физиологически активной является природная правовращающая форма. Синтетический D, L-а-токоферол обладает 70—75% ее активности 3-токоферол — 40—50%, у-токоферол— 8% [19]. [Стр.316]

Природный а-токоферол (I) имеет / -конфигу рацию 18 ] у асимметрических атомов углерода в положении 2 ядра хромана и в положениях 4 и 8 алифатической цепи, т. е. С 2/ , 4 7 , 8 / [9, 10] ... [Стр.254]

Водорастворимыми формами а-токоферола являются кристаллические высокоактивные эфиры, такие, как кислый эфир а-токоферола и янтарной кислоты с т. пл. 76—77° С [26,27 ], его натриевая и кальциевая соли [27], а также фосфорный эфир а-токоферола (IX)... [Стр.256]

Одним из продуктов окисления а-токоферола хлорным железом является п-хинон —токопурпурный, 2,7-диметил-2-(4, 8, 12 -триметилтридека)-6-оксихроман-5,8-хинон (XI) [41 ],... [Стр.257]

При мягком окислении изомерных токоферолов расщепляется хромано-вый цикл и образуются токоферол-п-хиноны. Так, окисление а-токоферола хлорным железом приводит к желтому а-токоферолхинону (XII) [42, 43] ... [Стр.257]

На рис. 86 дан спектр поглощения токоферолов масла облепихи в УФ (спирт) и газо-жидкостная хроматограмма (температура колонки 230° С, газ-носитель — аргон, скорость газа 40 мл/мин, время удерживания для токоферолов в мин-, а — 13 у — 8 о — 4). Содержание отдельных изомеров (в % к общему количеству составляет) а-токоферол — 51 у-токоферол — 12 3-токоферол — 37. [Стр.373]

Рис. 86. Спектр поглощения токоферолов масла облепихи в УФ-свете и их газо-жидкостная хроматограмма а УФ-токоферолов 1—а, 2—у. 3— б — газо-жидкостная хроматограмма токоферолов 1 — а-токоферола (свидетель), 2 соевого масла, 3— масла облепихи.

Содержание а-токоферола ацетата в микрограммах в 1 мл находят по калибровочному графику. [Стр.58]

Содержание С31Н52О3 (а-токоферола ацетата) в одной таблетке или драже в граммах (/) вычисляют по формуле ... [Стр.58]

А-Токоферол

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

А-Токоферол

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация