Справочник о здоровье человека

Амило-1,6-глюкозидаза

ПД. Глюкагеновая и адреналиновая пробы, биопсия печени с целью обнаружения отсутствия амил о-1,6-глюкозидазы. [Стр.415]

Рис. 47. Схема обмена гликогена при дефиците ферментов глюкозо-6-фосфатазы и амило-1,6-глюкозидазы.

Тип 111 (болезнь Кори, названная по имени автора, впервые описавшего ее в 1952 г.) представляет собой дефицит амило-1,6-глюкозидазы. [Стр.503]

Тип III гликогеноза, болезнь Форбеса, лимитдекстриноз, вызван отсутствием энзимов амило-1,6-глюкозидазы или олиго-1,1-глюкотрансферазы н поражает... [Стр.75]

Гликогеноз 3-г о типа возникает при полной или частичной недостаточности фермента амило-1,6-глюкозидазы, по проявлениям напоминает гликогеноз 1-го типа (мышечная слабость, гипогликемия, кетоз). Однако прогноз благоприятный, так как в пубертатном периоде развитие болезни замедляется. [Стр.201]

Амило-1,6-глюкозидаза Жители Средиземноморья (евреи, ливанцы, сирийцы и др.) Сульфаниламиды, нитриты, стрептомицин, неомицин, ненаркотические анальгетики Резкое увеличение печени, гипогликемия, гиперурикемия, гипергликемия Аутосом но-рецессивный... [Стр.539]