Справочник о здоровье человека

Ангиоматоз энцефало-тригеминальный

АНГИОМАТОЗ ЭНЦЕФАЛО-ТРИГЕМИНАЛЬНЫЙ. Неврологические нарушения эпилептиформные припадки, центральные парезы и параличи, олигофрения. Полное описание см. с. 287. [Стр.127]

Энцефало-тригеминальный ангиоматоз (синдром Стердже— Вебера — Краббе). Заболевание это — врожденное, системное, семейно-наследственное, в большинстве случаев — одностороннее. В основе его лежит нарушение хромосомного набора (Н. Дубинин). [Стр.95]

Энцефало- тригеминальный ангиоматоз (болезнь Штурге-Вебера) является врожденным заболеванием, для которого характерна триада симптомов ангиома лица, глаукома и ангиоматоз мозговых оболочек с атрофией прилежащего мозгового вещества. [Стр.87]

К группе заболеваний под общим названием факоматозов относят 1) нейрофиброматоз, 2) туберозный склероз, 3) ангиоматоз сетчатки и мозжечка, 4) энцефало-тригеминальный ангиоматоз (V H , 1932). [Стр.91]

К системным А. относят также группу врожденных, наследственно обусловленных заболеваний — Гип-пеля — Линдау болезнь (см.), болезнь Стерджа — Вебера (см. Энцефало-тригеминальный ангиоматоз) и синдром Луи-Бар (см. Атаксия). [Стр.469]

Факоматозы (факос—пятно)—это заболевания, при которых наблюдается сочетанное поражение кожи, нервной системы и внутренних органов. Выделяют следующие факоматозы нейрофиброматоз Реклингаузена, туберозный склероз Бурневилля, энцефало-тригеминальный ангиоматоз Штурге—Вебера, атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи— Бара) и ряд других эктомезодермальных дисплазий. [Стр.447]

Энцефало-тригеминальный ангиоматоз (синдром Стёрж - Вебера - Крабе)... [Стр.58]