Справочник о здоровье человека

Аномалии синдром Арнольда-Киари

ЦНС. Гидроцефалия частота порока 0,3—2 1 000. Причины — повреждение в неонатальном периоде, инфекция или генетические (сцепленные с полом) — все они могут вызвать стеноз водопровода мозга. Может развиться синдром Денди—Уокера (с. 918), а также аномалия развития Арнольда—Киари. [Стр.303]

Рентгенографическое исследование позволяет выявить аномалии краниовертебр дай Я аст Дба ярную рцрессию, ассимиляцию атланта с затылочной костью й др Оа миелография, особенно пневмомиелография,— аномальное положение миндаликов мозжечка (синдром Арнольда — Киари )> кьсир I... [Стр.419]

Аномалия Киари 1-го типа (синдром Арнольда-Киари) с умеренной компрессией ствола Q07.0... [Стр.113]

Синдром Денди-Уокера Аномалия Арнольда-Киари Сирингомиелия Менингомиелоцеле Стеноз водопровода мозга... [Стр.113]

Цереброваскулярные синкопе. Синдром обкрадывания, синдром подключичной артерии, распространенный атеросклероз, сосудистая недостаточность головного мозга, транзиторная ишемическая атака, аневризмы сосудов, аномалия Арнольда—Киари, опухоли и др. [Стр.148]

Дисгинезии (платибазия, Арнольда-Киари синдром и другие краниовертебральные аномалии). [Стр.696]

Различают 5 основных К. а. окципитализа-цию, аномалию развития зуба второго шейного позвонка (эпистрофея), платибазию, аномалию Арнольда—Киари, синдром Клиппеля—Фейля. [Стр.525]

Мальформация Арнольда—Киари (МКБ Q07.0 Синдром Арнольда—Киари) — аномалии развития структур заднего мозга и задней черепной ямки. [Стр.563]

Краниоспинальные опухоли следует дифференцировать с аномалиями затылочно-шейной области (синдром Арнольда—Киари, базилярная импрессия, платибазия и др.), а также с рассеянным склерозом, сирингобульбомиелией, бульбарным вариантом... [Стр.210]