Справочник о здоровье человека

Абта-Леттерера-Сиве болезнь

Дифференциальный диагноз. Следует проводить с ксантоматозом, врожденным сифилисом, лимфогранулематозом, болезнью Абта—Леттерера—Сиве. [Стр.506]

Прогноз при болезнях Хенда — Шюллера — Крисчена и Таратынова более благоприятный, чем при болезни Абта — Леттерера — Сиве и определяется своевременно начатым лечением. [Стр.352]

Лихорадка при злокачественных заболеваниях лимфогранулематоз, лейкоз, злокачественные неходжкинские лимфомы, саркома, гистиоцитоз X, особенно болезнь Абта—Леттерера—Сиве, опухоли мозга. [Стр.308]

Болезнь Абта—Леттерера—Сиве с вовлечением в процесс костного мозга. [Стр.495]

Болезнь Абта — Леттерера — Сиве (480). Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена (480). Костная эозинофильная гранулема (481). [Стр.545]

Гистиоцитоз X Болезнь Абта—Леттерере—Сиве болезнь Хенда—Шюллера—Крисчена эозинофильная гранулема синдром Жульена—Мари... [Стр.592]

Гистиоцитоз X (болезнь Абта — Леттерера—Сиве) (+). + Плотные, малоболезненные, изолированные, подвижные... [Стр.519]

Болезнь Абта-Леттерера-Сиве (острое течение гистиоцитоза X) встречается преимущественно у детей до 3 лет и имеет следующие основные проявления ... [Стр.323]

Прогноз болезни более благоприятен, чем при болезни Абта—Леттерера—Сиве. Летальность ие превышает 15%. Течение хроническое с повторными рецидивами. Возможно полное выздоровление при программном лечении. [Стр.483]