Справочник о здоровье человека

Беста болезнь

Ген, ответственный за развитие болезни Беста, локализуется на длинном плече 11-й хромосомы (11ц13). Тип наследования болезни Беста — аутосомно-доминантный. [Стр.322]

Патогномоничный признак болезни Беста — патологическая ЭОГ. Общая и локальная ЭРГ не изменяются. В III—IV стадиях болезни выявляют центральную скотому в поле зрения. [Стр.323]

В любой стадии заболевания у пациентов с болезнью Беста могут возникать субретинальные кровоизлияния. S.A. M и соавт. (1976) сообщили о... [Стр.528]

Какие клинические признаки и функциональные симптомы характерны для болезни Беста ... [Стр.336]

Рис. 5.1. Вителлиформная киста, напоминающая яичницу-глазунью, в макуле у больного с болезнью Беста в возрасте 2 лет (острога зрения 1,0). [Стр.526]

Рис. 5.2. Офтальмоскопическая картина ( и ФАГ (б) того же пациента с болезнью Беста (см рис 5 I в возрасте 10 лет.

Как правило, установление диагноза болезни Беста (B ) является простым в связи с характерной офтальмоскопической картиной. [Стр.82]

Болезнь Беста (B ) может быть подтверждена обнаружением мутаций в гене VMD2. Это исследование показано лишь в отдельных случаях, а также при консультировании клинически здоровых членов семей. [Стр.82]

Наиболее характерным проявлением болезни Беста являются изменения в макуле диаметром от 0,3 до 3 РД, вызывающие ассоциации с яичным желтком. [Стр.524]

Среди этих заболеваний сетчатки наибольшее значение имеют возрастная макулодистрофия и пигментная дегенерация сетчатки. Реже встречаются такие заболевания, как ретиношизис, колбочковая дистрофия, болезнь Штаргардта, вителлиформная дистрофия (болезнь Беста), амавроз Лебера, макулярное отверстие и некоторые другие. [Стр.174]

Болезнь Беста (B ) (вителлиформ-ная макулярная дистрофия), по классификации N , относится к генерализованным дистрофиям РПЭ (см. главу 5). [Стр.508]

Болезнь Беста — редко встречающееся двустороннее заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу и характеризующееся полиморфными, как правило, асимметричными изменениями в макуле. [Стр.524]

Желточная вителлиформная маку-лодистрофия взрослых. В отличие от болезни Беста фовеолярные изменения развиваются в зрелом возрасте,... [Стр.323]

Рис. 5.4. Офтальмоскопическая картина (а, б), ФАГ (в) и результаты элекгроретино-графии (г) больной с болезнью Беста в возрасте 6 лет (острога зрения 1,0/0,13, коэффициент Ардена ЭОГ 1,1). [Стр.528]

Болезнь Беста (B ) (вителлиформная макулярная дистрофия) K ... [Стр.82]

Артериовенозная фаза (у другого пациента). Поздняя стадия болезни Беста (B ) центральные окончатые дефекты со слабо различимым рисунком расходящихся лучей. [Стр.83]