Справочник о здоровье человека

Гиппеля -Линдау болезнь

Клиническое течение в настоящее время достаточно изучено. [Стр.168]

различают следующие стадии ангиоматоза сетчатки. [Стр.172]

Стадия (терминальная) тотальная экссудативная отслойка, катаракта, фтизис глазного яблока. [Стр.172]

К хирургическим методам лечения ангиоматоза сетчатки относятся диатермокоагуляция, криопексия и лазеркоагуляция. [Стр.173]

Болезнь Гиппеля — Линдау — наследственное заболевание с локализацией гена в хромосоме Зр25. Часто изменения обнаруживают случайно при обследовании детей по поводу косоглазия или диспансерном ос-... [Стр.312]

Рис. 13-42. Болезнь Гиппель-Линдау(ребенок 15 лет). МРТ головного мозга (а) и шейного отдела спинного мозга (б, в) на фоне внутривенного усиления выявляют множественные опухоли, накапливающие контрастное вещество — множественные гемангиобластомы. [Стр.387]

Эти ангиомы наиболее часто присутствуют при болезни Гиппеля-Линдау (H -L ) (см. главу 24) ... [Стр.138]

Мозжечковые гемангиомы состоят из небольшой плотной части и хорошо отграниченной кисты, наполненной прозрачной жидкостью. Они часто бывают множественными и приблизительно в 10% случаев могут комбинироваться с ангиоматозом сетчатки (болезнь Гиппель — Линдау). [Стр.188]

Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках болезнь Стерджа-Вебера (энцефалотригеминальный ангиоматоз), болезнь Гиппеля-Линдау (цереброретиновисцеральный ангиоматоз) (285.8... [Стр.114]

Болезнь Гиппеля-Линдау (аутосомно-доминантный тип наследования) Г емангиобластома Зр25-26 VHL... [Стр.1009]

Нейрокожные синдромы (факоматозы) нейрофиброматоз синдром Штурге-Вебера туберозный склероз болезнь Гиппель-Линдау... [Стр.59]

Например, не следует причислять к синдромам МЭН периферические нейрофиброматозы, болезнь Гиппеля—Линдау и синдром Мак-Кьюна—Олбрайта. В то же время необходимо учитывать эндокринные проявления этих заболеваний. [Стр.886]