Буфер для гелей

Растворите высушенный белок в буфере для гель-фильтрации3 , содержащем 6 М. гуанидинхлорид. [Стр.63]

Нейтрализуют гель в двух сменах буфера для нейтрализации (по 15 мин в каждой смене). [Стр.379]

Фракционируют РНК с помощью электрофореза в 1 х буфере для электрофореза. Обычно используют гель длиной 10—15 см, содержащий 1,1% (в/о) агарозу. Если размер молекул РНК < 1 т.н., то концентрацию агарозы нужно повысить до 1,3—1,5%. Подробнее об этом см. в протоколе 12.10. [Стр.384]

Готовят 1,1% (в/о) агарозный гель в 1 х буфере для электрофореза (протокол 12.9) и охлаждают его до 70 °С. Для инактивации РНКаз добавляют в гель сухой иодацетат натрия до конечной концентрации 10 мМ. [Стр.324]

Переносят гель на толстую фильтровальную бумагу, пропитанную буфером для блоттинга, и помещают все это на еще несколько слоев пропитанной тем же буфером фильтровальной бумаги. [Стр.231]

Денатурируют ДНК, инкубируя гель в течение 35 мин в буфере для денатурации при слабом покачивании кюветы. [Стр.379]

Добавляют 1,7 мкл 10 х буфера для окрашивания геля и вносят эту смесь в лунку геля. Проводят электрофорез согласно протоколу 17.7. [Стр.462]

Для денатурации фрагментов ДНК гель вымачивают в буфере для денатурации при осторожном покачивании в течение 30 мин при комнатной температуре, затем выдерживают в буфере для нейтрализации в течение 30 мин. [Стр.412]

После обработки КаОН ополаскивают гель несколько раз водой, затем промывают в буфере для нейтрализации в течение 30—45 мин. [Стр.386]

Буфер для гель-фильтрации 0,1 М трнс-НС1 ( H 7,4), 1 мМ ЭДТА, 1% (объемная концентрация) 2-меркаптоэтанола. [Стр.63]

Уравновесьте колонку с сефакрилом S-300 (2,5X30 см) буфером для гель-фильтрации, содержащем 4 М гуанидинхлорид. [Стр.63]

На стеклянных пластинках приготовляют гель из 1% агара, растворенного в буфере для ЭИЗ без добавок или с добавле-... [Стр.85]

Буфер для гелей

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Буфер для гелей

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация