Дефицит а-1 -антитрипсина

Ген а-1-антитрипсина чрезвычайно полиморфный. Известно 75 аллелей. Их классифицируют как [Стр.476]

Особенности фенотипа при разных вариантах аллелей гена [Стр.477]

Алмт Сывороточный уровень а-1 -внпприпсина Рнскзыфизвмы Чает [Стр.477]

И ноль-ноль 0 резко повышен крайне редко [Стр.477]

Наследственные и генетические факторы дефицит а,-антитрипсина (до 10% ХОБЛ), нарушение инактивации ферментов нейтрофилов при воспалении. [Стр.189]

Ферментные нарушения и в первую очередь дефицит а антитрипсина. [Стр.512]

Редкие типы (болезнь Вильсона, галактоземия, кистозный фиброз поджелудочной железы, дефицит а,-антитрипсина)... [Стр.174]

Рисунок 10. Электрофореграмма сыворотки крови при дефиците а,-антитрипсина (слева) и здорового человека (справа).

Электрофорез белков сыворотки крови проводят при подозрении на дефицит а,-антитрипсина (позволяет обнаружить отсутствие а,-глобулинового пика). [Стр.428]

Рис. 9-85. Дефицит а антитрипсина. Гепатоциты содержат отложения гранул а,-антитрипсина в цистернах эндоплазматического ретикулума.

Генетические нарушения Наследственная тирозинемия Наследственный гемохроматоз Болезнь Вильсона Дефицит а,-антитрипсина (а,-АТ) Генетический полиморфизм ферментов детоксикации (Р450 2Е1. 2D6. ариламинацетилтрансферазы 2)... [Стр.533]

Генетически обусловленные нарушения метаболизма, такие как болезни накопления гликогена, гемохроматоз, талассемия, дефицит а,-антитрипсина, галактоземия, муковисцидоз, болезнь Вильсона — Коновалова, также могут приводить к развитию цирроза. [Стр.809]

Дефицит а-1 -антитрипсина

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Дефицит а-1 -антитрипсина

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация