Справочник о здоровье человека

Дефицит амило-1,6-глюкозидазы

Тип 111 (болезнь Кори, названная по имени автора, впервые описавшего ее в 1952 г.) представляет собой дефицит амило-1,6-глюкозидазы. [Стр.503]

Дефицит амил о-1,6-глюкозидазы (фермента, расщепляющего разветвленные связи). [Стр.327]

Рис. 47. Схема обмена гликогена при дефиците ферментов глюкозо-6-фосфатазы и амило-1,6-глюкозидазы.

Тип А—дефицит амило-1,6-глюкозидазы и олиго-1,4-1,4-глюкан-. трансферазы в печени и мышцах... [Стр.407]