Справочник о здоровье человека

Ханта диссинергия

Миоклоническая мозжечковая диссинергия Ханта (см.), помимо миоклонии, проявляется выраженными мозжечковыми расстройствами в сочетании с эпилептиформными припадками. [Стр.110]

Миоклоническую мозжечковую диссинергию Ханта характеризует клиническая триада ... [Стр.162]

Мозжечковая миоклоническая диссинергия Ханта, помимо миоклоний и эпилептического синдрома, характеризуется выраженными мозжечковыми нарушениями. [Стр.389]

В эту группу заболеваний входят семейная атаксия Фридрейха, наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари, мозжечковая миоклоническая диссинергия Ханта, оливопонтоцеребеллярная атрофия. [Стр.392]

Сочетанием мозжечковых расстройств с миоклонией характеризуется миоклоническая мозжечковая диссинергия Ханта, или миокл онус - атаке ия. При... [Стр.153]

Мозжечковая миоклоническая диссинергия Ханта (мозжечковая прогрессирующая диссинергия). Редкое наследственное заболевание, характеризующееся хроническим течением. Наследуется по рецессивному типу. [Стр.395]

Дифференциальная диагностика с синдромом кожевниковской эпилепсии, с синдромом миоклонической мозжечковой диссинергией Ханта и с синдромом Уэста. [Стр.165]

Дифференциальный диагноз необходимо проводить с эпилепсией Кожевникова, с мозжечковой миоклонической диссинергией Ханта (см. синдром Ханта-Ш) и с эпилепсией, сопровождающейся миоклоническими подергиваниями во время ауры. [Стр.128]