Справочник о здоровье человека

Дистрофии псевдогипертрофические

Мышечная дистрофия псевдогипертрофическая M , MIM 310200... [Стр.173]

Клиническая характеристика. Выделяют два типа псевдогипертрофической мышечной дистрофии тип Дюшенна с тяжелым течением и доброкачественный тип Беккера. Обе формы — результат мутаций гена, кодирующего белок дистрофин. Большинство... [Стр.173]

Дифференциальная диагностика псевдогипертрофических форм прогрессирующих мышечных дистрофий (ПМД) (по Л.О. Бадаляну, П.А. Темину, 1989 цит. по П.А. Темину, Ю.М. Белозерову, М.Ю. Никаноровой и соавт., 1997)... [Стр.247]

Дифференциальный диагноз псевдогипертрофическая мышечная дистрофия другие формы мышечных дистрофий. [Стр.173]

Клиника два типа псевдогипертрофической мышечной дистрофии - тип Дюшенна с тяжелым течением и доброкачественный тип Беккера. [Стр.64]

Дифференцировать заболевание следует от других форм миотоний, псевдогипертрофических форм прогрессирующих мышечных дистрофий, пароксизмальных миоплегий. [Стр.600]

Прогрессирующие мышечные дистрофии (поясно-конечностная форма Эрба—Рота, псевдогипертрофическая форма Дюшенна, поздняя псевдогипертрофическая форма Беккера, дистальные формы, офтальмоплегическая миопатия). [Стр.379]

Мышечная дистрофия псевдогипертрофическая Дюшенна-Беккера (прогрессирующая мышечная слабость, гиперферментемия, псевдогипертрофии течение прогредиентное, Хр21.2 примерно в 50-60% случаев — крупные делеции в гене дистрофина). [Стр.748]

Дистрофия мышечная псевдогипертрофическая (дистрофия мышечная Дюшенна, дистрофия мышечная Беккера)... [Стр.94]

Псевдогипертрофическая прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - наследственное заболевание с Х-сце-пленным рецессивным типом наследования, обусловленное мутацией гена, кодирующего белок миоцитов-дистрофин... [Стр.257]