Справочник о здоровье человека

Эндоглин

Тип I ( 187300, 9 33— 34.1, мутация гена ENG [131195], кодирующего белок эндоглин, связывающийся с трансформирующим фактором роста TGF ). [Стр.71]

Эндоглин - это гомодимерный корецептор белков семейства TGF с м.м. 180 кДа. Этот большой интегральный мембранный гли-... [Стр.414]

CD105 (ENG) — эндоглин (OMIM 131195). (+) — (норма) активированные моноциты, эндотелий эритроидные предшественники синцитиотрофобласт. [Стр.156]

CD105 Эндотелиальные клетки, субпопуляции клеток костного мозга, активированные макрофаги 95 гомодимер Адгезия, лиганд для интегрина Эндоглин ... [Стр.370]

Болезнь Ослера-Рендю-Вебера AD 9 34.1 12 HHT 1 HHT2 Эндоглин 7... [Стр.21]

Синдром Ослера-Вебера-Рандю дефекты в генах, кодирующих рецептороподобные киназы типов эндоглин. и активин, рас-положенных в хромосомах 9 и 1.2 соответственно. Аутосомнодоминантное наследование.. .. . [Стр.231]

Причиной заболевания является мутация расположенного в 9-й хромосоме гена эндоглина -белка, участвующего в ангиогенезе и репарации тканей. Распространенность заболевания составляет 1 2500-40 000 человек. [Стр.189]

В настоящее время установлен генетический дефект при этом заболевании. Обнаружен ген болезни Рандю-Ослера в области 9-й хромосомы. Этот ген идентифицирован как ген эндоглина - мембранного гликопротеина, который служит связывающим белком для трансформирующего фактора роста. [Стр.252]