Справочник о здоровье человека

Фармакокинетика биодоступность

Фармакокинетика. Биодоступность динитро-сорбилонга около 100% и в 5 раз превышает биодоступность изосорбида динитрата для приема внутрь. [Стр.89]

Фармакокинетика биодоступность - 35-40%, снижается в присутствии пищи. При парентеральном введении высокие кон-... [Стр.292]

Фармакокинетика. Биодоступность доксициклина 90—100% и практически не зависит от пищи. Биодоступность тетрациклина натощак 75%, при приеме с пищей снижается в 2 раза. Максимальная концентрация препаратов в сыворотке крови достигается через 1—3 ч после приема внутрь. [Стр.594]

Фармакокинетика. Биодоступность при приеме внутрь около 20%. Максимальная концентрация достигается через 1—2 ч. Наиболее высокие концентрации создаются в тканях печени, кишечника, а также в почках, легких, селезен-... [Стр.440]

Фармакокинетика. Биодоступность при приеме внутрь 81 %, с белками плазмы связывается 80% Т /2 20 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов. Проникает через плаценту и секретируется в грудное молоко. [Стр.278]

Фармакокинетика биодоступность 40-60%. Не создает высоких концентраций в крови. Выводится почками. Т1/2 — 0,5-1 ч. Удаляется при гемодиализе. [Стр.299]

Фармакокинетика. Биодоступность лансопразола 85—97%. Т1/2 у здоровых людей колеблется от 1,3 до 2,1 ч. [Стр.381]

Фармакокинетика биодоступность - 95%, не зависит от пиши. Наиболее высокие концентрации в костях, плевральной жидкости, желчи, моче. Не проникает через ГЭБ. Выводится почками. Т,, — I ч. Удаляется при гемодиализе. [Стр.301]

Фармакокинетика. Биодоступность фузидовой кислоты при приёме внутрь натощак равна 90%, Т1/2 — 9—14 ч. Препарат распределяется во многие ткани и среды, но не проникает через ГЭБ, метаболизируется в печени, выводится преимущественно через ЖКТ. [Стр.618]

Фармакокинетика. Биодоступность препарата около 90%, Т1/2 после подкожной инъекции 3—4 ч, после внутривенного введения 2 ч. Выводится преимущественно почками. [Стр.352]

Фармакокинетика. Биодоступность препарата низкая. Период полуэлиминации препарата колеб-... [Стр.97]

Фармакокинетика. Биодоступность препаратов коллоидного висмута низкая. Всосавшаяся часть вещества выводится довольно медленно (при интоксикациях Т /2 висмута 4—5 сут) с мочой. Невсосавшаяся часть выводится с калом в форме сульфида. [Стр.381]

Фармакокинетика. Биодоступность препарата составляет 50%. Период полувыведения его около 5 сут. Приблизительно половина принятого препарата экскретируется в неизмененном виде (в основном почками), оставшаяся часть — в виде метаболитов. [Стр.132]

Фармакокинетика. Биодоступность низатидина 75-100%. Максимальная концентрация достигается через 1-3 ч, Т /2 около 1,2 ч. [Стр.380]

Фармакокинетика. Биодоступность при приеме внутрь низкая (8-9%). Подкожно и внутримышечно не вводят ввиду выраженного местнораздражающего действия. При внутривенном введении проникает во многие ткани и секреты, включая внутренние среды глаза. Проходит через гематоэнцефалический ба-... [Стр.619]