Фенилацетальдегид

Гидратроповый альдегид 2257 Гидратроповый спирт 41 Глицеринацеталь фенилацетальдегида... [Стр.64]

ГЛИЦЕРИНАЦЕТАЛЬ ФЕНИЛАЦЕТАЛЬДЕГИДА (смесь изомеров (I) и (II)J, СцН14О3, мол. м. 194,22 бесцветная жидкость, обладающая цветочным запахом с оттенками ароматов розы и гиацинта 150 °C (5 мм рт. ст.), 4° 1,161, 1,534 ... [Стр.66]

ДИМЕТИЛАЦЕТАЛЬ ФЕНИЛАЦЕТАЛЬДЕГИДА, С10Н14О2, мол. м. 166,21 бесцветная или зеленоватая жидкость с запахом, напоминающим запах розы и гиацинта Гкип 219 - 221 °C (754 мм рт. ст.)... [Стр.66]

Композиция-база ландыш линалоол — 8%, иланг-иланговое масло — 8, фенилэтиловый спирт — 15, альфа-амил-коричный альдегид — 15, индол (раствор) — 2, фенилацетальдегид (раствор) — 4, терпинеол — 15, цитронеллол — 5, гидроксицитронеллаль — 8, гелиотропин — 2, диметилбензил-карбинол — 10, фенилоксиэтанол — 8%. [Стр.127]

Из производных фенилацетальдегида заслуживает внимания диметил ацеталь фенилацетальдегид. [Стр.485]

Получают ацетализацией фенилацетальдегида глицерином в присутствии кислотных катализаторов [147]. [Стр.66]

По A. B фенилацетальдегид, полученный по последнему способу, обладает особенно чистым запахом. [Стр.128]

Полимеризуясь, фенилацетальдегид теряет запах. По-втому его обыкновенно сохраняют в виде 50-процентных растворов в винном, бензиловом или,фенилэтиловом спиртах. [Стр.485]

Получают ацетализацией фенилацетальдегида метанолом. Применяют как компонент парфюмерных композиций и отдушек для мыла. [Стр.66]

Фенилацетальдегид применяется в высшей парфюмерии и является одним из необходимых душистых вещестз для создания целого ряда цветочных букетов. [Стр.485]

Фенилацетальдегид производится в СССР на заводах Главпарфюмера по методу, разработанному Гусевой А- Р.а... [Стр.129]

Получение фенилацетальдегида окислением фенилэтилового спирта при помощи хромовой смеси предложил Шу--мейко А. К.1... [Стр.486]

Фенил этиловый спирт образуется при восстановлении фенилацетальдегида амальгамой N . ... [Стр.427]

Фенилацетальдегид при хранении легко полимеризуется, образуя ди- и тримеры ... [Стр.485]

Фенилацетальдегид легко окисляется в фенилуксусную кислоту. Склонен к полимеризации. Вступает в соединение с бисульфитом. [Стр.127]

Для получения фенилацетальдегида удобен только то. способ, который при посредстве наименьшего количества, операций дает чистый фенилацетальдегид, так как очистка его через бисульфитное соединение связана с неизбежными потерями.1... [Стр.485]

Фенилвиниловый эфир после разгонки в вакууме очень легко и с прекрасным выходом переходит в фенилацетальдегид при нагревании с разбавленной серной или фосфорной кислотами. [Стр.128]

При перегонке над безводным КОН образует стирол (качественная реакция), при дегидрировании превращается в фенилацетальдегид, при окислении дает фенилацетальдегид и фенилуксусную кислоту. [Стр.186]

Наиболее удобным и технически осуществимым методом можно считать получение фенилацетальдегида (по W ) окислением фенилэтилового спирта. [Стр.484]

Фенилацетальдегид

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Фенилацетальдегид

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация