Фенотиазины

Лечение дегельминтизация сантонином, серой, фенотиазином, клизмы из чеснока, буровской жидкости, анестезиновая мазь для успокоения зуда и др. Местно — симптоматические средства. [Стр.499]

Получают конденсацией феиотмазмиа (ХН1) с гидрохлоридом З-.члор-метил- метнлпиперидина (XXV) с последующим превращение 10-(М-ме-1илп11перидил-3-метил)-фенотиазина (XXVI) вуксусмокислуюсоль (XXVII) ... [Стр.326]

Получают конденсацисп фенотиазина с гидрохлоридом диэп - тилхлорида анатогпчно предыдущему. [Стр.321]

При состояниях возбуждения назначают нейролептические средства, обычно производные фенотиазина. И в этих случаях можно в дальнейшем продолжать лечение, сочетая циклосерин в комбинации с противосудорожными средствами. [Стр.186]

При работе с производными фенотиазина следует соблюдать меры предосторожности, чтобы исключить возможность попадания порошка и растворов на кожу и слизистые оболочки, так как они вызывают сильное раздражение, отечность кожи век, понижение артериального давления. [Стр.322]

Почему при работе с производными фенотиазина следует соблюдать меры предосторожности ... [Стр.327]

Из возможных примесей в препаратах ГФ X допускает сульфаты, тяжелые металлы и фенотиазин в пределах эталонов. Определяется также предел кислотности. [Стр.322]

Местом наибольшей реакционной способности в молекуле фенотиазина и его производных является атом серы, которая может окисляться до 54+ и 8 +. [Стр.321]

За счет третичного азота в молекуле производные фенотиазина могут вступать в реакции с общеалкалоидными реактивами (см. Алкалоиды ). [Стр.322]

Окисление фенотиазина или его производных бромом в уксусной кислоте или другим окислителем, например перекисью водорода, приводит к образованию Б-оксида (I) и диоксида-сульфона (II). [Стр.321]

Подобные производные фенотиазина объединяют большую группу лекарственных препаратов психотропного действия (нейролептики). [Стр.321]

Хотя фенотиазин и проявляет физиологическую активность (противоглистное действие и местное антисептическое), в настоящее время он утратил свое значение как лекарственное средство. [Стр.321]

Исходным продуктом для синтеза аминазина служит 2-хлор-фенотиазин, который конденсируют с гидрохлоридом 3-диметил-аминохлорпропана в присутствии щелочи. И далее при действии спиртового раствора хлороводорода получают аминазин. [Стр.323]

Для получения дипразина фенотиазин конденсируют с гидрохлоридом 1-диметиламино-2-хлорпропана в присутствии щелочи. [Стр.324]

Фенотиазиновый цикл представляет собой конденсированную систему трех колец — тиазина и связанных с ним бензольных колец, поэтому фенотиазин можно назвать как дибензопро--изводное тиазина... [Стр.320]

Гораздо большее значение имеют производные фенотиазина, имеющие заместителя (И) в положениях 2 и 10 цикла. Чаще I 10 представляет собой остаток 3-диалкиламинопропанола (—СН2—СН2—СН2—) или его производных, а К2 может быть Н, С1, СОСНз, СИз и др. [Стр.321]

О важности введения различных заместителей (модификации строения) для генерирования того или иного вида активности производных фенотиазина свидетельствует также тот факт, что незамещенный фенотиазин оказывает только антигельминтное действие. [Стр.161]

МЕПАЗИН. АЦЕТАТ 1С-(К-МЕТИЛПИПЬРИДИЛ-3-МЕТИЛ)-ФЕНОТИАЗИНА 1 Г, 1 сн< сн.соон I > н. [Стр.326]

Дипразин. Гидрохлорид 10-(2-диметиламино-н-пропил)-фено-тиазина (322). Аминазин. Гидрохлорид 2-хлор-10-(3-диметиламииопро-пил)-фенотиазина (323). Хлорацизин. Гидрохлорид 10-ф-диэтилами-нопропионил)-2-хлорфенотиазина (325). Мепазин. Ацетат 10-(М-метил-пиперидил-3-метил)-фенотиазина (326)... [Стр.757]

Фенотиазины

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Фенотиазины

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация