Справочник о здоровье человека

Фруктоземия

А.В н. (229600, 9 22, ген ALDOB, р). Развивается врождённая непереносимость фруктозы (см. Фруктоземия ). [Стр.618]

Фруктозы непереносимость наследственная (фруктоземиял недостаточность фруктозо-1 -фосфатальдолазы)... [Стр.223]

Фруктозо-1 -фосфатальдолазы дефицит (фруктоземия) Аутосомно-рецессивный 229600(9421.3-422.2)... [Стр.188]

Проба Гайнеса Сахар в моче Сахарный диабет, галактоземия фруктоземия... [Стр.143]

Наследственные нарушения обмена углеводов (галактоземия, гликогено-зы I, III, IV, VI типов, фруктоземия, мукополисахаридозы). [Стр.730]

Из врожденных ошибок метаболизма, связанных с нарушением углеводного обмена, наиболее распространена галактоземия и фруктоземия, которые обнаруживают у 12—13 % больных нефролитиазом. [Стр.299]

Фруктоземия - наследственное заболевание, проявляющееся патологическими изменениями со стороны печени, почек и ЦНС. Подробно описано в соответствующем разделе. [Стр.187]

Фруктоземия. Наследственная непереносимость фруктозы описана R. C и R. P в 1965 г. Частота его составляет 1 100 000 — 130 000 новорожденных. Наследуется заболевание аутосомно-рецессивно. [Стр.385]

Дифференциальный диагноз проводят с фруктоземией, для которой характерно увеличение печени, обнаружение фруктозы в моче и снижение активности печеночного фермента фруктозо-1-фосфатальдолазы. [Стр.644]

Нитрозонафтоловый тест позволяет вывить метаболиты тирозина при различных видах тирозинемии. Бывает положителен при галактоземии и фруктоземии. [Стр.255]

Гексоземии — состояния, характеризующиеся увеличением содержания в крови гексоз выше нормы (более 6,4 ммоль/л, или 1,15 г/л). Наибольшую клиническую значимость имеют галактоземия и фруктоземия. [Стр.273]

Эта модификация удобна для диагноза первичной и вторичной непереносимости дисахаридов, фруктоземии и для выявления недостаточности галактокиназы. [Стр.184]