Галактоза метаболизм: нарушения

Знание локализаций генов нарушенного метаболизма галактозы и типов мутаций имеет важное значение для медико-генетического прогноза и выбора тактики лечебных мероприятий. [Стр.109]

В основе патогенеза заболевания лежит нарушение канальцевой реабсорбции. Специфический дефект обмена аминокислот до настоящего времени не выявлен. Вероятно, он находится на путях метаболизма галактозы. [Стр.164]

Галактоземия возникает при нарушении обмена галактозы, обусловленном наследственным дефектом любого из трёх ферментов, включающих галактозу в метаболизм глюкозы (табл. 7-6). [Стр.365]

Заболевание следует дифференцировать с галактоземией, обусловленной нарушением метаболизма галактозы в печени, и с врожденной формой лактазной недостаточности. [Стр.643]

П. Тест применяется для оценки функции печени и не должен использоваться для диагностики врожденных нарушений метаболизма галактозы. [Стр.114]

Галактоземии — наследственные заболевания, обусловленные нарушениями метаболизма галактозы. [Стр.423]

Галактоза метаболизм: нарушения

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Галактоза метаболизм: нарушения

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация