Полиакриламидный гель

Полиакриламидный гель. Полиакриламидные гели обладают рядом свойств, благодаря которым они особенно успешно применяются для разделения макромолекул ... [Стр.81]

Полоску полиакриламидного геля, содержащую меченный фрагмент ДНК после препаративного электрофореза, поместите в камеру для электроэлюции, залейте в камеру буфер ТВЕ и 100 мкг тРНК-носителя. [Стр.45]

Электрофорез проводите в 3+12% полиакриламидном геле (в зависимости от величины фрагмента), содержащем 8 М мочевину, в ТВЕ буфере. Толщина геля 0,2+0,3 мм. Длина стекол 40+80 см. Напряжение 1,5+3 кВ. [Стр.51]

К кусочкам полиакриламидного геля вновь добавьте элюирующий буфер до исходного объема. Суспензию встряхивайте на миксере 30 мин. [Стр.40]

При использовании других сред (агаровый гель, полиакриламидный гель) или иммуноэлектрофореза можно получить большее число фракций. [Стр.81]

Для разделения фрагментов ДНК обычно используют агарозные или полиакриламидные гели. Наиболее распространенные буферные системы приведены в таблице I. [Стр.20]

Изоэлектрическое фокусирование позволило разделить лейцинамино-и карбоксипептидазы, содержавшиеся во фракции 1. Они оказались гомогенными ферментами с р 7,0 и 6,3 соответственно р1 5,6 имела протеиназа, которая не была гомогенной и при диск-электрофорезе в полиакриламидном геле дала две полосы. [Стр.28]

Эти данные определены методом электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия. Секвенирование кДНК (гл. 12) дает несколько более высокие значения (50 200 для цепи, связывающей агонист, и 268 000 для полного рецепторного комплекса). [Стр.204]

Полиакриламидный гель

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Полиакриламидный гель

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация