Справочник о здоровье человека

Гемолитико-уремический синдром ГУС

ТАР-синдром Тромбоцитопения. Тромбоцитопатия (дефект высвобождения содержимого плотных телец). Отсутствие радиальной кости [Стр.75]

Синдром (аномалия) Мэя-Хегглина Аномальные гранулоциты с крупными включениями [Стр.75]

Название Нарушение функциональных свойств тромбоцитов Дефект тромбоцитов Особенности [Стр.76]

Монреальский синдром Спонтанная агрегация тромбоцитов. Снижена агрегация в ответ на тромбин Крупные тромбоциты, тромбоцитопения [Стр.76]

Антитромбоцитарные препараты Аспирин, клопидогрел, тиклопидин, прасугрел, тикагре-лол, абциксимаб, эптифибатид, тирофибан [Стр.76]

При судорожном синдроме — внутривенно бензодиазепины (седуксен, реланиум, диазепам, сибазон) в дозе 0,3—0,5 мг/кг. [Стр.183]

Глюкокортикоиды — солу-медрол 7—10 мг/кг внутривенно, с учетом клинической эффективности. [Стр.183]

Гемолитико-уремический синдром (ГУС) впервые был описан в 1955 году С.СаББег и соавторами. Его основными клиническими проявлениями являются гематологические нарушения, характерные для ТТП, в сочетании с поражением почек [С.Ые1с1, 1994]. [Стр.596]

Гемолитико-уремический синдром (ГУС) сходен с ТТП при этом заболевании также развивается микроангиопатическая гемолитическая анемия и тромбоцитопения, но, кроме того, характерным компонентом является острая почечная недостаточность. Основной... [Стр.161]

Микроангиопатия (гемолитико-уремический синдром — ГУС, тромботическая Тромбоцитопения)... [Стр.839]

L Гемолитико-уремический синдром (ГУС) — полиэтиоло-гический синдром, в основе которого лежит тромботическая микроангио па-тия. [Стр.330]

Особого рассмотрения в педиатрии требует гемолитико-уремический синдром ГУС), так как диарея, которая может осложниться этим синдромом, — довольно частое нарушение у детей, особенно раннего возраста, и, как показала практика, ГУС нередко диагностируется с запозданием. [Стр.27]

Гемолитико-уремический синдром (ГУС). P L. . (1986) лечили плазмообменом 7 детей с ГУС и тромботической тромбоцитопенической пур-... [Стр.358]

Типичными проявлениями артериального тромбоза являются тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) и гемолитико-уремический синдром (ГУС). [Стр.150]

Гемолитико-уремический синдром (ГУС, синдром Гассера) - одна из наиболее распространенных причин острой почечной недостаточности у детей. В структуре ОПН у детей до 3 лет ГУС составляет 70 % всех случаев. [Стр.317]

Гемолитико-уремический синдром (ГУС, синдром Гассера) полиэтиологический синдром, в основе которого лежит тромботическая микроангиопатия, характеризующийся триадой симптомов гемолитическая анемия (гемолиз), тромбоцитопения и острое нарушение функции почек - уремия (ОПН). [Стр.39]