Справочник о здоровье человека

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ГЕМОСТАЗИОПАТИИ

Цель занятия изучить ведущие причины и механизмы развития геморрагических гемостазиопатий и синдрома диссеминированного вутрисосудистого свертывания крови (ДВС). [Стр.248]

В зависимости от ведущего патогенетического механизма нарушения гемостаза геморрагические гемостазиопатии разделяются на А. Тромбоцитопении. Б. Тромбоцитопатии. В. Коагулопатии. Г. Вазопатии. Д. Поликомпонентные гемостазиопатии. [Стр.400]

ВАЗОПАТИИ — геморрагические гемостазиопатии, вызванные наследственным врожденным или приобретенным поражением сосудистой стенки. Наиболее часто встречаются болезнь Рандю — Ослера и геморрагический васкулит. [Стр.404]

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ — наследственная, врожденная или приобретенная геморрагическая гемостазиопатия, обусловленная снижением количества тромбоцитов ниже 100- 109/л. [Стр.400]

Диспротромбии (парагемофилии) — наследственные и приобретенные геморрагические гемостазиопатии, обусловленные дефицитом факторов протромбинового комплекса — II, V, VII или X. [Стр.404]

Геморрагические гемостазиопатии опасны и могут представлять угрозу для жизни вследствие ... [Стр.249]

Геморрагические гемостазиопатии. Классификация и общая характеристика. Виды геморрагий, их характеристика. [Стр.309]

Геморрагические гемостазиопатии - нарушения гемостаза, проявляющиеся посттравматическими или спонтанными кро-... [Стр.214]

Угол а - угловая константа (отражает динамику образования фибрина). При геморрагических гемостазиопатиях отмечается увеличение констант Я, К, Т и уменьшение МА. [Стр.297]