Справочник о здоровье человека

Генетические аспекты

Пиаже Ж. Генетический аспект языка и мышления//Психолингвистика. М. Прогресс, 1984. С. 325—335. [Стр.419]

Генетические аспекты. Псевдогицоальдостеронизм типа I ( 264350, мутации генов МЬЯ, МСЛ, 4д31.1, р или 91). Псевдогипоальдостеронизм типа II —... [Стр.523]

Генетические аспекты. Недостаточность 17-р-гидроксистероид дегидрогеназы (КФ 1.1.1.62, тестикулярная форма — КФ 1.1.1.63 и КФ 1.1.1.64) — семейная форма поликистозной болезни яичника (также нарушения половой дифференцировки в виде мужского псевдогермафродитизма с гинекомастией [ 264300, р]). См. также Ароматаза и Недостаточность ферментов . [Стр.654]

Врождённая форма. Наиболее частые причины спорадического кретинизма изложены в разделе Генетические аспекты статьи Гипотиреоз и представлены на рис. 27-36. [Стр.356]

Генетические аспекты. Существует множество наследуемых заболеваний, сопровождаемых а. [Стр.449]

Генетические аспекты. Семейная предрасположенность к а. связана с наследованием факторов риска (исключая курение и приём пероральных контрацептивов, см. также Дефекты аполипопротеинов ). [Стр.468]

Псевдогипоальдостеронизм может быть наследуемым (см. выше Генетические аспекты ) и приобретённым (серповидно-клеточная нефропатия, СКВ, амилоидоз, интерстициальное поражение почек, обструктивная нефропатия, применение триамтерена, амилорида или спиронолактона). [Стр.524]

Генетические аспекты. Г. с вторичной гипокальциемией ( 602014, 9ц12—ц22.2, дефекты генов НОМС, НЗН, НМОХ, р). [Стр.533]