Гепатоспленомегалия

Основное заболевание. Генерализованная БЦЖ-инфекция с поражением бифуркационных, мезентериальных, паховых лимфатических узлов и селезенки, гепатоспленомегалия. [Стр.19]

Острое или постепенное начало болезни, высокая (до 39 °С) или суб-фебрильная температура, часто длительная. Отёчность верхней половины лица. Затруднение носового дыхания. Ангина. Генерализованная лимфоа-денопатия, гепатоспленомегалия. Иногда — желтуха. [Стр.314]

В отдельных случаях наблюдается диффузный или очаговый остеопороз или даже миеломоподобные множественные остеолитические дефекты в костях. Гепатоспленомегалия и лимфаденопатия считаются характерными, хотя и не обязательными признаками болезни. [Стр.309]

При инфекционном мононуклеозе тонзиллит сопровождает лимфаде-нопатия, часто также гепатоспленомегалия, в крови — широкоплазменные лимфоциты. [Стр.716]

Рис. 6-2. Системный мастоцитоз генерализованная эритродермия (заметны отдельные участки без признаков поражения), осложнённая гепатоспленомегалией, которая вызвана инфильтрацией печени и селезёнки тучными клетками.

С-П ( 207750, 19 3.2, ген АРОС2, не менее 12 дефектных аллелей, р) — фактор активации Л ПЛ азы. Клиника недостаточности Панкреатит, Боль в эпигастрии, Гепатоспленомегалия (реже, чем при недостаточности ЛПЛазы). СД. Ксантомы. [Стр.548]

Мевалонат киназа ( 251170, КФ 2.7.1.36, 12 24, ген МУК, р). Клинически многочисленные дефекты ЦНС, значительное отставание в росте и развитии, анемия, гепатоспленомегалия, катаракта, мевалоновая ацидемия, мевалонатаци-дурия. [Стр.474]

Триметиламин оксигеназа ( 136131, флавинсодержащая монооксигеназа 2, КФ 1.5.99.7 , ген FM02). При н. (р) рыбный запах тела, повторяющиеся респираторные инфекции, гепатоспленомегалия, анемия, нейтропения, депрессия. [Стр.632]

Гепатоспленомегалия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Гепатоспленомегалия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация