Справочник о здоровье человека

Гидролитическое расщеплени

Натансон А. О., Еремина Г. В., Порядков Л. Ф. К вопросу о гидролитическом расщеплении эфиров витамина А в крови. — Вопр. питания, 1975. N° 2, с. 12—17. [Стр.198]

Строение кофермента А (Е1) установлено по результатам изучения продуктов его гидролитического расщепления [146, 1561 (схема 12). [Стр.74]

Реакция гидролитического расщепления -аскорбиновой кислрты, возможно, протекает по схеме 2. [Стр.24]

Каталитическое гидролитическое расщепление по связи Ср—Ст характерно для 7-кето-а-ампнокислоты — /.-кинуренина. Оно протекает с образованием антраниловой кислоты и а-аланина при участии кинурениназы... [Стр.370]

Ненасыщенное у-лактонное кольцо А-аскорбиновой кислоты (I) при действии сильных щелочей подвергается гидролитическому расщеплению, превращаясь в соль кетокислоты (VI), но не в соль ненасыщенной оксикислоты... [Стр.21]

При действии щелочей нафтохиноновые вита мины испытывают гидролитическое расщепление. Так, филлохинон при этом дает фтиокол (XI) и фитол. [Стр.226]

Окислительно-гидролитическое расщепление филлохинона приводит к образованию (2-метил-1,4-нафтохинонил-3)уксусной кислоты и соответствующего кетона С18. [Стр.226]

Циклоацеталь (СХЬУП) подвергают гидролитическому расщеплению по эфирной и ацетальной группам при действии концентрированной соляной кислоты в пиридоксин (I) с выходом 85%. [Стр.353]

В заключительной фазе реакции происходит гидролитическое расщепление шиффова основания II по иминной связи Са=Ы, в результате чего получается а-кетокислота и пиридоксамин-5а-фосфат (СЕХУШ). [Стр.364]

В последней фазе реакции происходит гидролитическое расщепление соединения СЬХXXVII по двойной связи, при этом получается амин и неизмененный пиридоксаль-5а-фосфат (СЬХУП). [Стр.369]

Если бы процесс распада аскорбиновой кислоты носил характер гидролитического расщепления, т. е. протекал без участия кислорода, то присутствие воздуха не влияло бы на этот процесс. [Стр.241]

Атакующее действие воды на поверхность стекла связано с его гидратацией и набуханием, что является результатом гидролитического расщепления силикатов. [Стр.608]

Этот метод синтеза основан на реакции гидролитического расщепления аминометил замещенных фурана и перегруппировки в замещенные пиридина (схема 81) [148—1501. [Стр.347]