Справочник о здоровье человека

Гипераминоацидурия

Врожденная или приобретенная недостаточность одной из этих транспортных систем усиливает экскрецию с мочой аминокислот соответствующей группы (гипераминоацидурия). При росте плазма-... [Стр.800]

ПД. Гипераминоацидурия, избыточное выделение с мочой индикана и индольных соединений. [Стр.388]

При некоторых заболеваниях (например, гепатоцеребральная дистрофия) наблюдается повышенная гипераминоацидурия. При отдельных формах большой печеночной недостаточности выявляется... [Стр.19]

ПД. Снижение целуроплазмина в крови. В норме содержание целуроплазмина составляет 240-450 мг/л, при гепатоцеребральной дистрофии снижается до 0-200 мг/л. Гиперкупрурия (выше 1,6 мкмоль/сут. при норме 0,14-1,06 мкмолъ/сут.), ги-покупремия (ниже 14 мкмоль/л при норме 14,22-22,6 мкмоль/л) и гипераминоацидурия (выше 7,1-14,3 ммоль/сут при норме до 7,1 ммоль/сут). [Стр.523]

Нарушение функций почек (снижение клубочковой фильтрации, экскреции водородных ионов и др.) отмечается уже в относительно ранние сроки заболевания. Гипераминоацидурия, выявляемая задолго до развития симптомов почечной недостаточности, свидетельствует о выраженном... [Стр.477]

При диагностике это заболевание следует отличать от других нарушений обмена аминокислот, сопровождающихся синдромом гипераминоацидурии, пеллагры, порфирии, новообразований желудочно-кишечного тракта. [Стр.359]

Для выявления внешней секреторной недостаточности проводится исследование содержания в моче аминокислот (гипераминоацидурия) ... [Стр.104]

При биохимическом обследовании больных галактоземией обнаруживаются галактозурия, протеинурия, гипераминоацидурия (тотальная) повышение содержания галактозы в крови при гипогликемии. Характерны патологическая кривая при нагрузке га-... [Стр.384]

Болезнь де-Тони-Дебре-Фанкони — первичная наследственная тубулопатия, для которой характерна триада симптомов глюкозурия, генерализованная гипераминоацидурия и гиперфосфатурия. [Стр.654]