Справочник о здоровье человека

Эпидермолитический гиперкератоз

Эритродермия ихтиозиформная врожденная буллезная (гиперкератоз эпидермолитический) — образование пузырей и наличие симптома Никольского. [Стр.56]

Ихтиоз эпидермолитический (с и н. гиперкератоз эпидермолитическии, буллезный тип ихтнозиформной эритродермии) — редкая форма врожденно о ихтиоза, наследуется но аутосомно-доминантному типу. [Стр.666]

Синонимы врожденная буллезная ихтиозифор-мная эритродермия Брока, эпидермолитический гиперкератоз, ихтиоз буллезный, , буллезный тип ихтиозиформной эритродермии, эпидермолитический генерализованный гиперкератоз, буллезный ихтиозиформ-ный гиперкератоз, врожденный универсальный акантокератолиз. [Стр.404]

Редкая форма диффузной кератодермии, характеризующаяся локализованным эпидермолитическим гиперкератозом. Описана J. V в 1901 г. Наследуется аутосомно-доминантно [C С., W Н., 1985]. [Стр.283]

Гистопатология. Выявляют гиперкератоз, акантоз и папилломатоз [O О. F., I G. N., 1987]. Возможна картина эпидермолитического гиперкератоза [L W., S -L G., 1983]. В случае сальножелезистого невуса в дерме выявляют множественные сальные железы. [Стр.334]

Гистопатология. Гистологическая картина идентична таковой при эпидермолитическом ихтиозе (за исключением ограниченности поражения) и характеризуется процессом, именуемым эпидермолитический гиперкератоз . [Стр.283]

Эритродермия ихтиозиформная врождённая буллёзная (гиперкератоз эпидермолитический, ихтиоз эпидермолитический) протекает с образованием пузырей и наличием симптома Никольского. [Стр.389]

Дифференциальный диагноз проводят с вульгарной пузырчаткой, сифилитической пузырчаткой, синдромом Лайла, эксфолиативным дерматитом Риттера, эпидермолитическим гиперкератозом, синдромом Ядассона—Левандовского, буллезным импетиго и др. [Стр.272]

Дифференциальный диагноз проводится с Х-сцепленным ихтиозом, эпидермолитическим гиперкератозом, ихтиози-формными синдромами. [Стр.89]

Эпидермолитический гиперкератоз. Вследствие мутаций экспрессируются дефектные цитокератины 1 и 10. [Стр.485]

Ихтиоз эпидермолитический (гиперкератоз эпидермолитический, эритродермия ихтиозиформная буллезная) - редкая форма врожденного ихтиоза наследуется по аутосомно-доминантному типу. Заболевание проявляется сразу после рождения ребенка в... [Стр.138]

Эпидермолитический ихтиоз ( - ) (син. эпидермолитический гиперкератоз) — редкая форма врожденного ихтиоза, наследуемая аутосомно-доминантно. [Стр.248]