Справочник о здоровье человека

Гигантизм, гипофизарный

Инициальные звенья патогенеза. Те же, что и при гипофизарном гигантизме (см. выше). [Стр.329]

Дифференциальный диагноз. Гигантизм как семейная черта, а также все виды гипофизарного гигантизма исключаются, ввиду отсутствия арахнодактилии в сочетании с аномалиями глаз, сердца и сосудов. [Стр.259]

Все эти нарушения метаболизма и органных функций понижают среднюю продолжительность жизни при гипофизарном гигантизме-акромегалии. [Стр.543]

При гиперфункции передней части гипофиза наибольшие изменения наблюдаются при гипофизарном гигантизме и юношеской акромегалии. [Стр.724]

Гипофизарный гигантизм - это синдром. у детей, который сопровождается повышенным синтезом гормона роста и активным увеличением костей в длину, при этом ребенок стремительно растет и в зрелом возрасте можетдостичь2,1-2,7 м в высоту. [Стр.73]

Гипофизарный гигантизм проявляется чрезмерным увеличением роста и внутренних органов. При этом рост обычно выше 200 см у мужчин и 190 см у женщин, величина и масса внутренних органов не соответствуют размерам тела, чаше органы также... [Стр.339]

Избыток СТГ, как правило, развивается при СТГ-секретирующих аденомах. По завершении окостенения точек роста развивается акромегалия. У детей (до завершения остеогенеза) — гипофизарный гигантизм. [Стр.544]

Гипофизарный гигантизм и акромегалия. В основе заболевания лежит гиперпродукция соматотропина. Оба заболевания являются возрастными вариантами одного и того же патологического процесса. Лечение проводят в эндокринологическом стационаре. [Стр.198]

Чрезмерный постнатальный рост, обусловливающий высокорослость в зрелом возрасте Семейная (конституциональная) высокорослость Дефицит андрогенов или эстрогенов либо резистентность к эстрогенам (у мальчиков) Тестикулярная феминизация Дефицит АКТГ/кортизола или резистентность к этим гормонам Усиленная секреция СТГ (гипофизарный гигантизм) Синдром Марфана Синдром Клайнфелтера (ХХУ) ХУУ... [Стр.745]