Справочник о здоровье человека

Гликосфинголипиды

Г л и кол ипид ы (син. гликосфинголипиды) представляют собой липиды, молекула к-рых содержит углевояную часть. Глико жпиды Я1 неточ-... [Стр.521]

Общие липидносвязанные сиаловые кислоты и гликосфинголипиды Меланома — ганглиозиды СО2 и вОЗ. Лимфома Беркитта — церамидтригексозид. Симпатобластома. Рак печени — СМ2 рак гортани, яичников, желудка, опухоли костей... [Стр.831]

Болезнь Фабри — наследственное расстройство обмена гликосфинголипидов, ведущее к внутриклеточному накоплению гликолипидов. [Стр.398]

Основой заболевания является отсутствие лизосомального фермента а-фукозидазы, расщепляющего гликосфинголипиды. В результате нарушается накопление фукозосодержащих липидов в клетках головного мозга и печени. [Стр.630]

Различные биохимические изменения, в том числе повышение скорости гликолиза, изменение состава клеточной поверхности (например, изменение состава гликопротеинов или гликосфинголипидов), секреция ряда протеаз... [Стр.358]

В связи с литературными данными о кодировании в 1С-районе одного из ферментов синтеза гликоконъюгатов мы предприняли исследование действия ряда гликосфинголипидов на токсичность... [Стр.162]

Связывающий сайт холерного токсина на поверхности клеток-мишеней — ганглиозид G , (моносиалозил-ганглиозид), встроенный в липидный бислой. Ганглиозиды относят к полиморфным гликосфинголипидам, связанным с сиаловой кислотой [42]. [Стр.435]

Большинство липидов в мембранах млекопитающих представлены фосфолипидами, гликосфинголипидами и холестеролом. [Стр.128]