Справочник о здоровье человека

Гломерулонефропатии

Золото Аураиофии Преходящая диареи мембранозная гломерулонефропатия с отложением частиц золота в эпителии канальцев... [Стр.436]

Рис. 13,1. Наследственный нефрит (синдром Альпорта). Световая микроскопия. Гломерулонефропатия с атрофией канальцев и лимфогистиоцитарной инфильтрацией стромы. [Стр.343]

Гломерулонефропатия кавалер-кинг-чарльз-спаниеля Н/< 1 года. [Стр.259]

Осложнение первичной гломерулонефропатии (мембранозной нефропатии или мембранопролиферативный гломерулонефрит 2 типа). [Стр.75]

Мембранозная гломерулонефропатия Мембранозный гломерулонефрит проявляется нефротическим синдромом, характеризующимся высокой нсселективной протеинурией, гематурией и лейкони-турией (клинический случай 9-8). Данная форма НС может развиться в любом возрасте, но наиболее часто заболевание встречается у лиц в возрасте 40—70 лет. [Стр.207]

Амилоидоз - самая частая причина клинико-анатомического расхождения у больных гломерулонефропатиями, не подвергшихся нефробиопсии... [Стр.12]

Следует отметить, что ИН может развиваться под влиянием перечисленных факторов и у больных с гломерулонефропатиями — чаше при мембранозном, мембранозно-пролиферативном гломерулонефрите и при гломерулонефрите у больных системной красной волчанкой. [Стр.285]

Д. Гломерулонефропатия добермана пинчера Н/ < 6 лет. 104 Е. Гломерулонефропатия ньюфаундленда Н/ < 2 лет. 195 Ж. Атрофическая гломерулонефропатия ротвейлера Н/ < 1 года. 226 3. Наследственная гломерулопатия самоедской лайки Х-Р/ < 9 мес. [Стр.259]