Справочник о здоровье человека

Болезнь Хантингтона

Кроме того, снижение накопления данного РФП отмечается у пациентов с болезнью Хантингтона, эпилептическими психозами, а также при деменции фронтального типа [136]. [Стр.359]

Как мснут прицеленные в предыдущих задачах данные помочь в выявлении механизмов, обуславливающих первопричины болезни Хантингтона ... [Стр.120]

Чго можно сказать о степени сцепления ДНК-маркера с 1сно.м, обуславливающим болезнь Хантингтона, исходя из привезенных выше ланных по венесуэльской семье (рис. 5.19)9... [Стр.119]

С. 19 страдают болезнью Хантингтона, а один является кроссовером, зо величина кросеинговера составит 5% (1/20 100%). Отсюда следует, что... [Стр.138]

Поражение базальных ганглиев (болезнь Паркинсона, прогрессирующий надъядерный паралич, болезнь Хантингтона)... [Стр.112]

Гетерогенные заболевания с признаками паркинсонизма Стрионигральн.ая дегенер ация Оливапаитацеребеллярная. атрофия Прогрессирующий супрануклеар-ный паралич Болезнь Шая—Дрейджера Болезнь Вильсона Болезнь Хантингтона Гидроцефалия с нормальным давлением СМЖ... [Стр.507]

Прогрессирующий надъядерный паралич Кортикобазальная дегенерация Множественная системная атрофия Болезнь Хантингтона... [Стр.37]

Альцхаймер Алоис (A A ), немецкий врач-невролог, 1864-1915 опубликовал массу статей (алкогольный психоз, шизофрения, эпилепсия, сифилис мозга, хорея Хантингтона, артериосклеротическая атрофия мозга [1894], пресенильный психоз [1907, немецкий психиатр Эмиль Крепелин позднее назвал эту болезнь именем Альцхаймера]). [Стр.752]

Семейная болезнь Альцгеймера (аномалии 1, 14, 21 хромосом) Риск спорадической формы этой болезни - при аномалии 19 и 21 хромосом, Фронтотемпоральная деменция - аномалия 17 и 21 хромосомы, Болезнь Хантингтона (Гентингтона) - аномалия 14 и 21 хромосомы... [Стр.594]

Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата острая почечная недостаточность, депрессия с беспокойством (ажитированные депрессии), болезнь Хантингтона детский возраст до 1 года беременность и лактация. [Стр.240]

Второй ребенок в любом случае унаследует аллель, несущий болезнь Хантингтона, поскольку поврежденный ген он обязательно получит от отца, который является гомозиготой по гену, обуславливающему заболевание. [Стр.137]

Хотя базальные ядра и не имеют прямых связей со спинным мозгом, их роль в движении была хорошо изучена у пациентов с болезнью Паркинсона, болезнью Хантингтона и гемибал-... [Стр.230]