Справочник о здоровье человека

Hb талассемия

Гемоглобин (Табл. I . ). У детей >6-8 мес доминирует НЬА с цепями а и Р (<х2Р2), у плодов - фетальный H F (цепи (Х2у2). Гемоглобинопатии с аномальными НЬ (серповидноклеточная анемия - H S, талассемия - H F) обусловливают гемолиз, требующий гсмотрансфузии профилакт ика - антенатальная диагностика. [Стр.226]

Прогноз. У гомозигот по H SS крайне неблагоприятный, и большинство из них умирают в детском и юношеском возрасте во время кризов. У гетерозигот, в том числе двойных (H SS-, H SD-, Г H S-талассемия и т. д), прогноз значительно лучше, многие из них длительно сохраняют работоспособность и доживают до пожилого возраста. [Стр.596]

Г е м о г л о б и н о з ы смешанного типа, когда у одного и того же больного имеются признаки серповидноклеточной анемии и другой аномальный гемоглобин, например НЬС, отмечаются и в других сочетаниях H S-талассемия, H S — H D, H S—НЬЕ или талассемия НЬЕ и т. д. [Стр.174]

Это важный признак наличия H SC или H S + -талассемии. При H SS у детей старше 5-6 лет селезенка редко пальпируется. [Стр.376]

Промежуточная а-талассемия ), гемоглобиноз Н. Заболевание средней тяжести. Наряду с гемоглобином Н в постэмбриональном периоде обнаруживается до 40% H B . [Стр.358]

Количественная анемия, вызванная дефектами гемоглобина (например, талассемия) Содержание H F, НЬ ... [Стр.334]

Серповидноклеточная анемия обусловлена гомозиготностью по H S или двойной гетерозиготностью НЬ S-0-талассемия или H SC (H SE, H SD). [Стр.372]

Особенности предоперационной подготовки сводятся к достижению приемлемого уровня гемоглобина. При H S- -талассемии анестезиологическая тактика такая же, как при серповидноклеточной анемии. [Стр.158]

GSS6— глутатион окисленный H CS — гемоглобин C S " —ген талассемии... [Стр.10]