Хиломикронемия

Семейная гнперхиломикроиемия - (1 тип ГЛП) редкое заболевание (1 1000000) характеризуется выраженной гипертриглицеридемией и хиломикронемией, проявляется уже в детстве. Выявлены две наследственные формы заболевания ... [Стр.346]

Повышение содержания пребеталипопротеинов, хиломикронемия натощак, высокий уровень триглицеридов... [Стр.123]

Хиломикронемия повышает риск тромбоза и эмболии и ведет к панкреатонекрозу и панкреатитам (см. ниже). [Стр.160]

Хиломикронемия, обусловленная недостаточностью апопротеина С-2, чаще наблюдается у взрослых. [Стр.392]

Хиломикронемия может также наблюдаться у пациентов с генетической предрасположенностью к гипертриглицеридемии, когда она усугубляется ожирением, сахарным диабетом, гиперурикемией или приемом алкоголя. Подобный эффект могут давать и некоторые лекарственные препараты, например тиазиды. [Стр.256]

Семейная хиломикронемия - наследственное заболевание, при котором наблюдается массивная хиломикронемия на фоне нормальной диеты. [Стр.130]

В сочетании с такими вторичными факторами, как сахарный диабет или алкоголизм, указанное заболевание может привести к очень существенному повышению содержания ЛПОНП в плазме и часто, кроме того, к хиломикронемии. [Стр.129]

Мутации гена апо-С2 способствуют значительному повышению уровня триглицеридов при нормальном уровне холестерина и хиломикронемии (гиперлипидемия I типа). [Стр.22]

Таким образом, ГЛП I типа обусловлены хиломикронемией, II типа — увеличением концентрации ЛПНП, III типа — увеличением содержания ЛПОНП, IV типа — гипертриглицеридемией. [Стр.82]

Хиломикронемия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Хиломикронемия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация