Хинидина

Образование одного и того же хининона (XVIII) при окислении хинина или хинидина может быть объяснено тем, что в данном случае имеет место уничтожение асимметрии не только при атоме С9, но также и при С8 хининона ... [Стр.443]

По-видимому, в указанных выше опытах хинин и хинидин в СНС13 образовывали коллоидный раствор и асимметризующей стадией было образование поверхностно-адсорбированного соединения, которое затем распадалось. [Стр.125]

Являясь диастереоизомерами, хинин и хинидин обладают различной активностью хинидин действует в 2 раза слабее. [Стр.443]

Хинин и цинхонидин — левовращающие алкалоиды хинидин и цинхонин — правовращающие. [Стр.341]

Дополнительная информация. Хинидина сульфат имеет очень горький вкус. Он темнеет на свету. [Стр.307]

Хранение. Хинидина сульфат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [Стр.307]

Общее требование. Хинидина сульфат содержит не менее 99,0 и не более 101,0% всех алкалоидов, рассчитанных как (С2оН24Н202)2.Н2504 и в пересчете на высушенное вещество. [Стр.308]

В состав хинной корки входит более 20 алкалоидов, из них наибольшее значение имеют 4- хинин, хинидин, цинхонин и цин-340... [Стр.340]

Химическое наименование. Хинидина сульфат (2 1) (соль), дигидрат (98)-6 -метоксицинхонан-9-ол сульфат (2 1) (соль), моногидрат . № CAS 6591-63-5 (дигидрат). [Стр.307]

Этмозин — оригинальный антиарит мический препарат [60, 94, 95], по характеру действия близкий к хинидину, оказывает умеренный коронарорасширяющий, спазмолитический и м-холинолитический эффект [61]. [Стр.667]

Пропиленгликоль как растворитель самостоятельно применяется ограниченно, например, в препаратах хинидина. Чаще всего используют в виде 40—70% водных растворов, а также в смеси с другими сорастворителями (этиловым спиртом, этаналамином, полиэтиленгликолями). [Стр.629]

Образование комплексных соединений с лекарственными веществами может быть осуществлено при помощи полигалак-туроновых кислот (полигалактуроновый хинидин), карбоксиме-тилцеллюлозы (дигитоксин) или декстрана. [Стр.381]

Маточники от второй бисульфатной кристаллизации можно переработать на цинхонидин, хинидин и цинхонин. Такие остатки, так же как и отходящие, хинные смолы, находят применение в производстве гигиенических ликеров и аперитивов. [Стр.424]

Помимо хинина, эту реакцию дают следующие алкалоиды хинидин, купреин и его изомер апохинин. [Стр.198]

Аналогично, хинин [з]л =—158,2° (представляющий собой б -метоксицинхонидин) и хинидин (б -метоксицинхонин) [2% = = 4 274,7° могут бытьокислены в положении 9, образуя идентичные кетоны, именно хинпнон, =4-73,8°. [Стр.550]

Хинидина

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Хинидина

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация