Хлорамфеникол

Используемая для обнаружения длина волны 274 нм (ширина полосы 20 нм) [Стр.49]

Менее активен в отношении ., ., [Стр.967]

Хлорамфеникол (липофильное соединение с высокими диффузионными свойст [Стр.968]

Внутрь, натощак (за 30 мин до еды), при плохой переносимости внутрь (тошнота) — через час после еды. [Стр.970]

Средняя суточная доза для взрослых внутрь 2 г в 4 приема. [Стр.970]

Аллергия. С осторожностью следует применять хлорамфеникол у лиц, склонных к аллергическим заболеваниям. [Стр.971]

Левомицетин — ЬаеуотусШпит (хлорамфеникол) лечебные дозы (внутрь) Разовая — 0,01—0,015 г, суточная 0,04—0,06 на 1 кг ... [Стр.530]

Дополнительная информация. Хлорамфеникол имеет горький вкус. Раствор в безводном этаноле Р вращает вправо, а раствор в этилацетате Р вращает влево. [Стр.68]

В настоящее время строго доказана относительная и абсолютная конфигурация обоих асимметрических центров хлорамфеникола. [Стр.701]

Трео-конфигурация доказана синтезом рацемического основания (I) и хлорамфеникола, исходя из того диастереоизомера (ни) — 1-фенил-2-ами-нопропан-1,3-диола (II), который без инверсии превращается в N-бензоил-норпсевдоэфедрин (III) ... [Стр.701]

При каталитическом гидрировании хлорамфеникола, в присутствии платины, выделен соответствующий амин и -трео-1-(п-аминофенил)-2-аце-тил амин опропан -1,3-диол ... [Стр.702]

При гидролизе хлорамфеникола получается соединение, содержащее аминогруппу — основание хлорамфеникола (I) и дихлоруксусная кислота (II) ... [Стр.429]

При химическом синтезе получается рацемический препарат, т. е. соединение, содержащее Ь ( + ) трео- и О-(—) треоформы хлорамфеникола. Рацемический препарат, синтезированный советскими химиками, был назван синтомицином, из которого затем был выделен его левовращающий изомер О-(—)-треофор-ма, который был назван левомицетином. [Стр.430]

После установления химического строения хлорамфеникола был осуществлен его синтез сначала американскими исследо--вателями (1949), а затем советскими (1980). [Стр.430]

С помощью спектрального анализа была установлена принадлежность хлорамфеникола к производным л-замещенных нитробензолов... [Стр.429]

При этом оказалось, что биологическая активность хлорамфеникола находится в очень большой зависимости от пространственной конфигурации молекулы. [Стр.429]

Вещества Хлорамфеникол, сульфатиазол (ST2), сульфадизаин (SDZ), сульфамеразин (SMZ), сульфадимидин (SDD), сульфаметоксипиридазин (SMPD), сульфамонометоксин (SMMX), сульфисозол (SIZ), сульфаметоксазол (SMX), сульфадиметоксин (SMDX), сульфхиноксалин (SQ), фура-золидон... [Стр.49]

Синонимы хлорамфеникол, A , B , C , L - и др. [Стр.700]

Нитрофурановые препараты альтафур, нитрофуразон. Нит-рофуразон применяется по 30 мг/кг в течение 1—2 мес ежедневно. Имеются указания на применение пенициллина, стрептомицина, хлорамфеникола, ауреомицииа, эритромицина. [Стр.143]

Общее требование. Хлорамфеникол содержит не менее 97,0 и не более 102,0% C11H12CI2N2O5 в пересчете на высушенное вещество. [Стр.68]

Хранение. Хлорамфеникол следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [Стр.68]

При синтезе хлорамфеникола из стирола его подвергают хлорированию в среде метилового спирта, и образующийся а-метокси Р-хлорэтилбензол нитрованием и дегидрохлорированием превращают в п-нитро-а-метоксистирол, гидролизующийся в п-нитроацетофенон ... [Стр.702]

При конденсации полученных продуктов снова получается хлорамфеникол (III), молекула которого структурно изображается следующим образом. [Стр.430]

Другие авторы определяют хлор по Фольгарду в золе после сплавления хлорамфеникола с карбонатами калия и натрия. [Стр.704]

Антибиотики, относящиеся к этой группе, являются в основном производными бензола. Одним из представителей таких антибиотиков является хлорамфеникол (хлоромицетин) — природный антибиотик и его синтетический аналог левомицетин. [Стр.428]

Хлорамфеникол

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Хлорамфеникол

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация