Справочник о здоровье человека

Хромосома локус

Тип наследования сцепленный с Х-хромосомой, локус гена на Хц21. [Стр.514]

A MH доминантное заболевание, в 50% случаев унаследованное от роли г 0. в 50 % — результат спонтанной мутации. Генетический дефект 4 пеня в 13-й хромосоме (локусе 13 4). [Стр.207]

Аутосомно-доминантное заболевание, вызываемое повреждением АРС ( ) в 5-й хромосоме (локус 5 2 ). [Стр.208]

Локализация гена (хромосома, локус) 17ц23 17 23 17 23 1р21 ... [Стр.587]

Мутации гена миозин-связывающего протеина С (MYBPC). Ген, кодирующий синтез миозин-связывающего протеина С, располагается на 11-й хромосоме (локус 1 I ). Описано больше 30 мута-... [Стр.106]

Ген MENI находится в 11-й хромосоме (локус I I 3) и кодирует сип белка-супрессора пролиферации клетки, названного менином ( ). [Стр.206]

Инбридинг N51. Генотип а, Т/+, Н-2Ь. Получена от S в I , в Y на N28. Мыши этой линии имеют доминантный маркер 17-й хромосомы — локус B (Т), расположенный ближе к центромере, слева от Н-2. Линия конгенная, размножается путем возвратных скрещиваний с C57BL/10S Y. Окраска шерсти — черная. [Стр.234]

Функция GSF сцеплена с дистальным, SPF1 — с проксимальным районом р-плеча метацентрической Y-хромосомы. Локус SPF2, по последним данным, расположен в -плече Y-хромосомы (рис. 40). [Стр.100]