Справочник о здоровье человека

Хромосомы структурные нарушени

Цитогенетика, приблизительно в 1/3 случаев 105 обнаруживается дополнительная хромосома 12 (трисомия 12), что ассоциируется с более агрессивным клиническим течением заболевания. У 25% больных определяются структурные нарушения в 13-й хромосоме. [Стр.102]

Цитогенетика в70-75% наблюдений имеет место транслокация ЦП 14Хч 13 д32), сверхэкспрессия мРНКииклина О1. Структурные нарушения также выявляются в хромосомах 7-й, 12-й и 18-й. [Стр.130]

Молекулярно-генетические методы выявляют множественные структурные нарушения, однако специфичных и постоянных для АК изменений до сих пор не определено. Чаще обнаруживают делеции хромосомы 6 , потерю Y-хромосомы и трисомию 21. Множественный анализ показывает поликлональное происхождение АК. [Стр.90]

Описаны структурные нарушения хромосомы У делеции и изохромосомы в длинном плече в сочетании с гипоспадией, олигоспермией и др. у человека при отсутствии аберрации 45,УО. [Стр.24]

У эмбрионов обнаруживали структурные нарушения — транслокации, изохроматидный разрыв и др. Наиболее часто выявляют гетероплоидные формы аномалий кариотипа — гаплоидию, триплоидию, трисомию по аутосомным и половым хромосомам, мозаицизм. [Стр.143]

Модальный класс клеток диплоидный 2п=42 хромосомы, встречаются клетки со структурными нарушениями... [Стр.206]