Имины

Более далекое расположение иминного фрагмента от фуранового цикла повышает антибактериальное действие нитрофуранов. Получен ряд препаратов, например фурагин (12), его водо-... [Стр.89]

Рис. 2. Компьютерная молекулярная модель г/пс-6,8-дифенил-6-гидрокси-9-имино-1,5-дитиа-циклононана (ПЬ).

Химическое наименование. 3- (п-хлоранилин) -10- (п-хлорфенил) -2,10-дигидро-2- (изо-пропилимино) феназин /V,5-бис (4-хлорфенил) -3,5-дигидро-3-[(1-метилэтил)имино]-2-феназинамин . № CAS 2030-63-9. [Стр.87]

Синтез норфлоксацина (168) начинается с конденсации по типу присоединения-элиминирования дигалогенанилина (171) с этоксиметиленмалонатом (172). Образующийся при этом имин (173) термически циклизуют в смесь таутомерных хинолинов... [Стр.142]

В другом способе синтез ксантина начинают с конденсации мочевины с циануксусным эфиром. Получаемый при этом имин... [Стр.162]

При конденсации циануксусной кислоты с монометилмочевиной или мочевиной получают З-метил-4-имино- или 4-иминоурацил, которые метилируют в положениях 1 или 1 и 3 и из 1, З-диметил-4-иминоурацила далее весь синтез проводят по приведенной выше схеме [3, 5, 6]. [Стр.284]

По этой схеме 1, 3-диметилмочевину конденсируют с циануксусной кислотой, продукт конденсации—цианацетилдиметилмочевину (1) подвергают циклизации и полученный 1, З-диметил-4-иминоурацил (II) нит- розируют. 1, 3-Диметил-4-имино-5-изонитрозоурацил (III) восстанавлн-... [Стр.283]

Диметил-4-имино-5-изоиитрозоурацил (III), В этой стадии получают последовательно цианацетилдиметилмочевину (I), 1, 3-диме-тил-4-иминоурацил (II) и без выделения из реакционной среды II иит-розируют. [Стр.284]

При нитрозировании последней (XV) образуется 4-иминовиолуровая кислота (2,6-диоксо-4-имино-5-изонитрозопиримидин) (XVI), которую при восстановлении превращают в 4,5-диаминоурацил (XVII). Формильное... [Стр.513]

Имино-имидольная таутомерия обычно присуща производным барбитуровой кислоты, в которых водороды метиленовой группы замещены на радикалы. [Стр.211]

Этот синтез можно упростить, если цистамин (LXV) заменить этилен-имином, в присутствии триэтиламина подвергнуть конденсации сфталил- -аланилхлоридом (LXVI) в -фталимидопропионилэтиленимид (LXIX), обработав сероводородом, и затем окислить кислородом воздуха в ди-(фталил- -аланил)цистамин (LXVII) [170] ... [Стр.76]

Специфические реакции на индивидуальные алкалоиды подробно писаны в руководствах по фармацевтической и токсикологической имин. [Стр.137]

Имины

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Имины

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация