Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Изосафрол
Вещества
Дигидроанетол, дигидросафрол, изосафрол, нетилса-лицилат, сафрол...
[Стр.89]
Щелочная
изомеризация
сафрола с последующим окислением образовавшегося изосафрола хромовой смесью или озоном ...
[Стр.60]
Окисление
изосафрола в пиперонал,
омыление
пипе-ронала до протокатехуальдегида и
метилирование
последнего ...
[Стр.153]
Омыление
метилен
-диокси-
группы
изосафрола,
метилирование
гидроксильных групп,
получение
изоэвгенола и изохавибетола и
окисление
изоэвгенола в ванилин.
[Стр.510]
Окисление
би хр оматом и серной кислотой соответствует окислению изосафрола в гелиотропин (стр. 245).
[Стр.220]
Получение
из сафрола
через
изосафрол
происходит
по уравнениям .
[Стр.245]
Остаток в аппарате разбавляется 30 2
воды
и выделившийся
верхний
слой
изосафрола отделяется, нейтрализуется н как таковой по проверке констант может быть использован для получения гелиотропина.
[Стр.502]
Такой
способ
отделения
изосафрола от раствора сернокислого калия, т. е. без извлечения его в каком-нибудь органическом растворителе, имеет свои обоснования, которые будут изложены дальше. ...
[Стр.245]
Изосафрол—
жидкость
т. к. 248 т. к.2О 149 1,124—1,129 л 1,580 обладает своеобразным запахом. Получается изомеризацией сафрола (см.
гелиотропин
). Синтетически может быть...
[Стр.573]
Изосафрол 1-пропеннл-3,4-диоксиметн-ледовый эфир С10н10о5 Аниса (Нааг-шапп, R ), сасафрасового масла AS шеЦ т. к. 253 -254 16 1,124 до 1,129 < 0 п 1,5800...
[Стр.673]
Жидкость
со своеобразным запахом. Застывает при температуре 4-11°. При нагревании с алкогольным раствором КОН переходит в изосафрол. Является ос-...
[Стр.573]
Сафрол
является главной составной частью сассафрасового
масла
. Изосафрол, который
также
содержится в масле, при окислении дает пиперональ, применяемый в парфюмерии.
[Стр.143]
Реакция
окисления пропенильной
группы
в карбонильную аналогична окислению той же
группы
в анетоле и изосафроле.
[Стр.508]
В настоящее
время
этот
метод
претерпел некоторое
изменение
. Установлено, 1 что изменяя
соотношение
реагентов, температуру и
время реакции
окисления изосафрола, можно получить гедиотропин с тем же выходом без применения сульфаниловой кислоты.
[Стр.147]
Из указанного
типа
соединений наибольшее
применение
в промышленности получили
анетол
—для получения анисового альдегида,
изоэвгенол
—ванилина и изосафрол—гелиотропина.
[Стр.562]
Смотреть другие источники с термином
Изосафрол
:
[Стр.164]
[Стр.164]
[Стр.89]
[Стр.245]
[Стр.245]
[Стр.245]
[Стр.245]
[Стр.245]
[Стр.142]
[Стр.142]
[Стр.13]
[Стр.59]
[Стр.202]
[Стр.146]
[Стр.146]
[Стр.147]
[Стр.147]
[Стр.147]
[Стр.217]
[Стр.501]
[Стр.502]
[Стр.502]
[Стр.502]
[Стр.562]
[Стр.573]
[Стр.171]
[Стр.202]
[Стр.206]
[Стр.206]
[Стр.230]
[Стр.250]
[Стр.142]
ПРАВИЛО ГАЛЕНА : Главное — не навреди.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Дигидроанетол, дигидросафрол, изосафрол