Метил йодистый

Получают этерификацией хлорангндрида янтарной кислоты (ХШ) диметиламиноэтанолгидрохлоридом (XIV) в присутствии щелочи с последующим действием на продукт реакции (XV) йодистого метила ... [Стр.236]

При действии йодистого метила на соединение III образуется соединение IV с новым диссимметрическим атомом углерода, тоторое затем конденсируется под влиянием натрия с метилэтил-<етоном, образуя сантонин (V) ... [Стр.14]

Реакция начинается тотчас же. Вначале температура реакции вполне достаточна для дестилляции, после нужно совсем слабо нагревать. Йодистый метил перегоняется при 40—45°. [Стр.106]

Гидроиодвд 1-мегил-З-метоксикарбоиил-ЗЗ-дигидро/З-карболина [274]. Раствор 5,52 г (20 ммоль) метилового эфира Ы-метилтиокарбонилтриптофаиа и 5,5 мл йодистого метила в 55 мл ацетона перемешивают 24 ч при комнатной температуре. Ацетон отгоняют в вакууме, остаток кристаллизуют из метанола. Выход 6,66 г (90 %), тли. 214 216 0 С. [Стр.49]

Получен действием йодистого метила на алкоголят фенилэтилового спирта. Выход. 82° 0 1 ... [Стр.87]

Типичными алкилирующими соединениями являются галоидные алкилы (йодистый метил, бромистый метил и др.), реакцию которых с нуклеофильными реагентами, например с меркаптанами и аминами, описывают уравнениями 1 и 2 ... [Стр.119]

Метил йодистый

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Метил йодистый

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация