Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Метил йодистый
Получают этерификацией хлорангндрида янтарной
кислоты
(ХШ) диметиламиноэтанолгидрохлоридом (XIV) в присутствии
щелочи
с последующим действием на
продукт
реакции
(XV) йодистого метила ...
[Стр.236]
При
действии
йодистого метила на
соединение
III образуется
соединение
IV с новым диссимметрическим атомом углерода, тоторое затем конденсируется под влиянием натрия с метилэтил-<етоном, образуя сантонин (V) ...
[Стр.14]
Реакция
начинается
тотчас же. Вначале
температура
реакции
вполне достаточна для дестилляции,
после
нужно
совсем
слабо нагревать. Йодистый метил перегоняется при 40—45°.
[Стр.106]
Гидроиодвд 1-мегил-З-метоксикарбоиил-ЗЗ-дигидро/З-карболина [274].
Раствор
5,52 г (20 ммоль) метилового эфира Ы-метилтиокарбонилтриптофаиа и 5,5 мл йодистого метила в 55 мл ацетона перемешивают 24 ч при комнатной температуре.
Ацетон
отгоняют в вакууме, остаток кристаллизуют из метанола. Выход 6,66 г (90 %), тли. 214 216 0 С.
[Стр.49]
Получен действием йодистого метила на алкоголят фенилэтилового спирта. Выход. 82° 0 1 ...
[Стр.87]
Типичными алкилирующими соединениями являются галоидные алкилы (йодистый метил,
бромистый метил
и др.), реакцию которых с нуклеофильными реагентами, например с меркаптанами и аминами, описывают уравнениями 1 и 2 ...
[Стр.119]
Смотреть другие источники с термином
Метил йодистый
:
[Стр.98]
[Стр.9]
[Стр.84]
[Стр.97]
[Стр.200]
[Стр.201]
[Стр.350]
[Стр.353]
[Стр.238]
[Стр.517]
[Стр.612]
[Стр.12]
[Стр.109]
[Стр.112]
[Стр.118]
[Стр.127]
[Стр.559]
[Стр.748]
[Стр.105]
[Стр.175]
[Стр.54]
[Стр.67]
[Стр.131]
[Стр.348]
[Стр.568]
[Стр.57]
[Стр.100]
[Стр.127]
[Стр.127]
[Стр.87]
[Стр.58]
[Стр.43]
[Стр.179]
[Стр.153]
[Стр.159]
[Стр.159]
[Стр.162]
[Стр.378]
[Стр.362]
[Стр.220]
[Стр.210]
[Стр.669]
[Стр.190]
ЗАКОНЫ МЕДИЦИНЫ ПО ЛЕБУ : Если то, что вы делаете, срабатывает, продолжайте это делать.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Мет
Метай
Метилом