Справочник о здоровье человека

Кальцитриол рахите

Витамин Б-зависимый р. обусловлен недостаточностью 1а-гидроксилазы, превращающей кальцидиол в кальцитриол (см. ниже Рахит наследственный ). [Стр.667]

Г-Гидроксилаза кальцидиола — монооксигеназа, превращающая при участии С>2 и НАДФН кальцидиол в кальцитриол, недостаточность фермента ( ) приводит к дефициту витамина D и обусловливает витамин D-зависимый рахит. [Стр.641]

Витамин О-зависимый рахит обусловлен недостаточностью I а-гидроксилазы. превращающей кальиидиол в кальцитриол. [Стр.164]

При витамин Э-зависимом рахите I типа эффективно применение 0,25-1,0 мкг кальцитриола в день. У пациентов с вита-... [Стр.1613]

Витамин-О-зависимый рахит типа II обусловлен резистентностью клеток-мншепеп к 1,25(OH)2D3. Характерны клинические и биохимические признаки остеомаляции, иногда наблюдается алопеция уровень 25(OH)D3 в сыворотке нормальный, уровень 1,25(OH)2D — повышенный. Для лечения применяют кальцитриол. [Стр.465]

К наследственным нарушениям обмена и функций витамина Э относятся витамин Э-зависимый наследственный рахит I типа (дефект почечной 1а-гидроксилазы) и витамин Э-зависимый наследственный рахит II типа (дефект тканевых рецепторов кальцитриола). [Стр.426]

Витамин Б-зависимый рахит I типа — аутосомно-рецессивное заболевание с дефектом превращения метаболита витамина Б в кальцитриол. В результате имеется дефицит образования 1,25(ОН)2П3. [Стр.169]