Справочник о здоровье человека

Карнитин — ацетилтрансфераза

Карнитин ацетилтрансфераза ( 600184, КФ 2.3.1.7, 9 34.1, ген CRAT). При врождённой н. (р) ребёнок плохо сосёт, эпизоды атаксии, парез глазодвигательных нервов, расстройства сознания, дыхательная недостаточность. См. также Дефекты окисления жирных кислот . [Стр.625]

Дефекты окисления пирувата недостаточность пируватдекарбоксилазы недостаточность дигидролипоилтрансацетилазы недостаточность дигидролипоилдегидрогеназы недостаточность пируватдегидрогеназы недостаточность пируваткарбоксилазы недостаточность карнитин-ацетилтрансферазы. [Стр.360]

Уранил-ферроцианидный метод выявления карнитин — ацетилтрансферазы (по Хиггинсу и Барнетту [877а])... [Стр.320]

Митохондриальный фермент карнитин — ацетилтрансфераза [1247а] благодаря образованию ацетилкарнитина играет важную роль в транспорте активного ацетата. [Стр.164]

Ферментативная активность, неустойчивая к фиксаторам и локализующаяся на кристах митохондрий, напротив, не требует присутствия карнитина ее нельзя относить за счет карнитин — ацетилтрансферазы. Ферментативную природу этой реакции еще предстоит выяснить. [Стр.165]