Копропорфирии

Наследственная копропорфирия — сравнительно редкая форма порфирии, описанная B , G в 1955 г. По клиническим проявлениям эта болезнь напоминает острую перемежающуюся порфирию. [Стр.155]

При острой перемежающейся порфирии латентная фаза обычно бессимптомна. При , а также (реже) при врожденной копропорфирии повышение концентрации порфиринов может вызывать поражения кожи. [Стр.221]

В кале содержание прого- и копропорфирия бывает резко повышенным. Во время приступа в моче выявляются порфобилиноген, аминолевулин и Х-порфирины. [Стр.123]

Рис. 48. Области дефицита ферментов 1) острой перемежающейся порфирии, 2) врожденной копропорфирии, 3) P .

Азот Белок Билирубин Вода Жиры Калий Кальций Копропорфири н Натрий Уробилин 0,25-2 г Отсутствует 48 — 200 мл 2,5-10 г 7—12 мэкв 400 — 900 мг 200 — 300 мкг 1 — 5 мэкв 40 — 280 мг Слюна... [Стр.607]

Лечение наследственной копропорфирии. Специфических методов лечения не разработано. Основное внимание следует уделять предупреждению обострений этого недуга. [Стр.368]

Лечение вариегатной формы порфирии не отличается от лечения наследственной копропорфирии. [Стр.156]

Печеночные формы порфирии включают в себя позднюю кожную, острую перемежающуюся, смешанную, или вариегатную, и наследственную копропорфирию. [Стр.293]

Копропорфирии

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Копропорфирии

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация