Справочник о здоровье человека

Ландузи—Дежерина

Плечелопаточно-лицевая форма Ландузи — Дежерина. Заболевание описано Ландузи и Дежерином в 1884 г. Частота 0,9— 2 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. [Стр.591]

Дифференциальная диагностика нетрудна. Последовательность развития амиотрофий и их локализация позволяют исключить предположение о других формах миопатии, в частности Дюшенна, Ландузи — Дежерина и Давиденкова. [Стр.614]

Ошибки в диагностике могут возникать при дифференциации плечелопаточно-лицевой формы Ландузи — Дежерина от лопаточно-перонеальной формы миопатии Давиденкова, для которой характерны нарушения чувствительности по полиневритическо-му типу. [Стр.613]

Кроме формы Ландузи—Дежерина, лицевые и лицелопаточ-но-плечевые дистрофии встречаются при непрогрессирующих формах миопатии (миотубулярная, немалиновая, патология митохондрий и болезнь центрального стержня). [Стр.221]

Клиническая картина. Любая форма ПМД клинически проявляется миопатическим синдромом (см. раздел 3). Мышцы лица особенно грубо страдают при лицелопаточно-пле-чевой форме Ландузи—Дежерина и офтальмоплегической форме. [Стр.220]

Ландузи — Дежерина форма миопатии — см. Миопатии плечелопаточно-лицевая. [Стр.350]

Дистрофия мышечная Ландузи-Дежерина [L -D ] См. Дистрофия мышечная лице-плече-лопаточная. [Стр.93]

D - см. Дежерина-Лихтгейма..., Дежерина-Русей..., Дежерина-Сотта..., Дежерина-Сука-Сикара..., Дежерина-Тома..., Ландузи-Дежерина.. [Стр.553]

Гофмана абортивная форма, 5. Гофмана с., 6. Кило и Невина с., 7. Ландузи-Дежерина с., 8. Лей-дена-Мебиуса-Циммерлина с., 9. Веландера с. [Стр.236]