Справочник о здоровье человека

Лебера наследственная атрофия

Точковые мутации в митохондриальных генах MTND1-7 являются причиной развития синдрома Лебера — наследственной атрофии зрительных нервов — LHON (MIM 535000). [Стр.150]

Синдром Лебера (синдром LHON — L H O N ), или наследственная атрофия зрительных нервов, описана Т. L в 1871 г. [Стр.248]

Лебер Теодор (L Т.), немецкий офтальмолог (1840-1917). Описал наследственную атрофию зрительных нервов (синдром Лебера). [Стр.759]

Зрительный нерв (А) Монокулярная скотома или слепота РС, глиома зрительного нерва, ишемическая нейропатия зрительного нерва, перелом клиновидной (основной) кости, сдавление опухолью или мукоцеле (слизистой кистой) пазухи, наследственная атрофия зрительных нервов (болезнь Лебера)... [Стр.141]

Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера (синдром Лебера)... [Стр.371]

Семейная наследственная атрофия зрительных нервов (Лебера) — редкое заболевание мужчин молодо-... [Стр.497]

Митохондриальная энцефаломиопатия, лактат-аци-доз, инсультоподобные эпизоды (синдром MELAS). Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера (болезнь Лебера). [Стр.361]