Лития алюмогидрид

При конденсации 0-ионона с комплексом Иоцича, полученным из 1-эток-си-3-метилгексен-2-ин-5-ола-4, образуется 1-этокси-9-(2, 6, 6 -триметил-циклогексен-1 -ил)-3,7-диметилнонадиен-2,8-ин-5-диол-4,7, а из него в результате восстановления алюмогидридом лития — эфир витамина А [188]. [Стр.164]

Принципиально иным путем 4-.м ети л-5-ф-этоксиэтилтиазол (IX) может быть получен из 4-метил-5-ацетилтиазола, который нагреванием с водным раствором многосернистого аммония (реакция Вильгеродта) переводят в амид, затем в сложный эфир и восстанавливают алюмогидридом лития [217]. [Стр.413]

Для непосредственного получения 2-метил-4-амино-5-оксиметилпирими-дина (СХ) из 2-метил-4-амино-5-карбоалкоксипиримидина (С) применяют восстановление карбоалкоксильной группы алюмогидридом лития в эфирной среде [216, 217]. [Стр.402]

Следует отметить, что восстановление бенздиазепинонов ЬХХ алюмогидридом лития или водородом над никелем Ренея приводит к дигидро- или тетрагидробенздиазепинам СХХУШ либо их смеси. [Стр.47]

Дигидро- 1,4-бенздиазепины VIII гидрируются до тетрагидро-1,4-бенздиазепинов алюмогидридом лития и водородом на платиновом и палладиевом катализаторах [10] ... [Стр.133]

Из 3,4-дегидроальдегида С15 с помощью реакции Виттига синтезирован эфир витамина А2-кислоты (CLVII), который алюмогидридом лития восстановлен в дегидроретинол (VII) [10]. [Стр.182]

Справедливость такой интерпретации механизма данной перегруппировки подтверждается выделением 4-бензилхиноксалина ССХХУ1 при добавлении реакционной смеси алюмогидрида лития. [Стр.151]

При взаимодействии алюмогидрида лития о 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепинами ССС1У и СССУ образуются эпокси- или тиоэпокси-1,4-бенздиазепины СССУ1 [168] ... [Стр.154]

При восстановлении бенздиазепин-3-она CXXIV алюмогидридом лития образуется 2-амино-3-окси-1,4-бенздиазепин CXXV [24] ... [Стр.133]

Гексагидрофарнезилтрифосфоний-бромид (ЬХХ1У) синтезируют из природного фитола, который дегидратируют и озонируют на полученный 3,7,11-триметилдодеканаль последовательно действуют алюмогидридом лития, трехбромистым фосфором и трифен ил фосфором [147]. [Стр.273]

В результате гидрирования соединения ЬХХХ1У получается замещенный диэфир производного цинхомероновой кислоты (ЬХХХУ). Его превращение в пиридоксин (I) осуществляют восстановлением алюмогидридом лития [131 ]. [Стр.345]

Лития алюмогидрид

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Лития алюмогидрид

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация