Справочник о здоровье человека

Мальабсорбция лабораторные исследования

В связи с возможным развитием синдрома мальабсорбции проводятся соответствующие лабораторные исследования. [Стр.51]

Диагноз основывается преимущественно на данных анамнеза и клинической картины. Лабораторные исследования, как правило, малоинформативны, роль их возрастает, если дистрофия возникает вследствие генетической патологии обмена веществ или синдрома мальабсорбции. [Стр.114]

Данные лабораторных исследований также позволяют сделать предположение о мальабсорбции макро- или микроцитарная анемия, снижение концентрации железа сыворотки крови, ферритина, кальция, магния, уровня общего белка и альбумина, холестерина и укорочение протромбинового времени. [Стр.260]

При лабораторном исследовании у больных с синдромом мальабсорбции часто выявляют в крови снижение содержания альбумина, холестерина, железа, кальция, магния, витамина А, фолиевой кислоты. В анализах кала обнаруживают нейтральный жир и мышечные волокна (креаторея). [Стр.67]

При подозрении на синдром мальабсорбции необходим комплекс лабораторно-инструментальных методов исследования. [Стр.320]