Справочник о здоровье человека

Методы диагностики наследственных заболеваний

Современная генетика широко использует многие специальные молекулярно-генетические методы диагностики наследственных заболеваний. Конечный итог молекулярно-генетических методов - выявление изменений в определенных участках ДНК, гена или хромосомы. [Стр.279]

Применение молекулярно-генетических методов диагностики наследственных заболеваний, имеют ряд преимуществ перед цитогенетическими методами и позволяют эффективно диагностировать хромосомные болезни как в пренатальном, так и в постнатальном периоде. [Стр.249]

Для пренатальной, т.е. дородовой, диагностики наследственных заболеваний у будущего ребенка используют методы биопсии хорионов, амниоцентеза, хориоцентеза. [Стр.295]

Генетические методы исследования в неврологии — генеалогический, цитогенетические, дерматоглифику используют для диагностики наследственных заболеваний. [Стр.47]

Цитогенетический метод — сочетание гибридологического и цитологическо- г го методов. Изучается кариотип, изменения в строении и количестве хромосом, точная диагностика наследственных заболеваний, определяются последствия воздействия мутагенов. [Стр.684]

Клинико-генеалогический метод в дифференциальной диагностике наследственных заболеваний... [Стр.100]

КлиникО Генетические методы диагностики наследственных болезней. Скрининг-программы на наследственные заболевания... [Стр.456]

Рис. 20.14. Амниоцентез — метод пренатальной диагностики наследственных заболеваний F. A , J. K . 1980)...

Задача 10. Какие методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний показаны всем беременным женщинам и почему ... [Стр.114]