Справочник о здоровье человека

Миастенические

Развитие Б. п. в зависимости от основного заболевания может быть острым и постепенно прогрессирующим. Кроме того, можно выделить несколько клин, вариантов бульбарного паралича бульбарный паралич Дюшенна, миастенический бульбарный паралич. -... [Стр.291]

Миастеническая реакция характерна для прогрессирующей мышечной дистрофии и опухоли вилочковой железы. В начальной стадии заболевания миастеническая реакция выявляется в мимических мышцах, с прогрессированием заболевания и в мышцах конечностей... [Стр.71]

Миастенический Б. п. (болезнь Эрба Гольдфлама) развивается в результате нарушения проводимости в нервно-мышечных синапсах (см. Миастения). [Стр.291]

К нервно-мышечным (миастеническим, синаптическим) гипокинезиям относятся миастения тяжёлая псевдопаралитическая ( ) и другие миастенические синдромы (в частности, Ламберта—Итона). [Стр.404]

Все врождённые миастенические синдромы наследуются по аутосомно-рецессивному типу. [Стр.144]

Для диагноза миастении важен учёт жалоб на утомляемость, усиление имеющихся расстройств к вечеру и при физической нагрузке, наличие миастенической реакции на ЭМГ, положительная прозериновая проба. [Стр.749]

Для уточнения диагноза применяют МРТ миастенические пробы ЭМГ. Необходимо исключать ботулизм. [Стр.351]

Дифференциальный диагноз миастении проводят с миастеническими синдромами (синдром Ламберта-Итона, миастенический синдром при полиневропатиях, комплекс миастения-полимиозит, миастенический синдром при ботулинической интоксикации). [Стр.484]