Справочник о здоровье человека

Миопатии

Лечение миопатии должно быть комплексным и включать в себя одновременно [Стр.140]

Эскулюс композитум - при нарушениях кровообращения, при ревматической полимиалгии [Стр.80]

Псоринохель Н - для терапии хронических, устойчивых к лечению процессов [Стр.81]

Убихинон композитум. Коэнзим композитум, Дискус композитум - л [Стр.135]

11 - Убихинон композитум. [Стр.135]

Как правило, заболевают женщины. Так как многие болезни сопровождаются мышечной [Стр.795]

Различия миопатии от других заболеваний с похожими симптомами [Стр.796]

листьев брусники залить 1 стаканом воды, кипятить 5 мин. Охладить, процедить, пить в течение дня. Курс — 2—3 месяца. [Стр.797]

Полезен и настой шишек хмеля 2 ст. л. залить 200 мл кипятка, настоять 1 ч, процедить. Принимать по 1 ст. л. 3 раза в день. [Стр.797]

В случае нежелательной реакции организма на пчелиный яд применяют препараты, блокирующие действие яда димедрол, папаверин, новокаин, хлористый кальций, преднизолон, гидрокортизон. [Стр.797]

Аналогичные наблюдения имеются и в отношении миопатии и зоба у индюков и недостаточности селена у свиней [H - J. ., 1978]. [Стр.201]

Центрального стержня б. — спорадическая миопатия, возникающая в результате мутации гена рецептора рианодина. [Стр.493]

Ацил-КоА д. короткоцепочечная ( 201470, КФ 1.3.99.2, ген SCAD). Известно два клинических фенотипа генерализованное поражение новорождённых (ацидоз, рвота, прогрессирующая мышечная слабость) и хроническая миопатия взрослых. [Стр.549]

Глицерол киназы н. ( 307030, КФ 2.7.1.30, Хр21.3—р21.2, ген GK, X). При н.ф. задержка роста, отставание в умственном развитии, остеопороз, патологические переломы, гипоплазия коры надпочечников с адренокортикальной недостаточностью, миопатия, рвота, метаболический ацидоз, гиперглицеролемия, глицеролурия. [Стр.623]

Аконитазы н. ( 255125, р). При н.а. и сукцинатдегидрогеназы развивается метаболическая миопатия, характеризуется мышечной слабостью, быстрой утомляемостью, молочнокислым ацидозом, сидеробластной анемией начало в детском возрасте. [Стр.619]

Проявления заболевания многообразны синдром внезапной смерти младенца, патология печени (вплоть до фульминантного некроза), кардиомиопатия, миопатия, эпизоды миоглобинурии и острой гипогликемии. [Стр.621]

Миопатия — любое патологическое состояние или болезнь мышечной ткани, преимущественно скелетной мускулатуры. [Стр.608]

Применяется при остаточных явлениях после перенесенного полиомиелита, при миастении и миопатии, полиневритах и радикулитах, связанных с травматическими поражениями нервной системы. [Стр.355]

Фосфоглицерат мутаза ( 261670, КФ 5.4.2.1, 7р13—7р12, ген PGAM2). При дефекте М-СЕ фермента (р) развивается врождённая миопатия (мышечные усталость и боли при нагрузке, возможно развитие почечной недостаточности, миоглобинурия, увеличена активность КФК сыворотки). [Стр.633]

Карнитин-ацилкарнитин транслоказа ( 212138, КФ 3.1.1.28, ген САСТ, р). Недостаточность фермента приводит к кардиомиопатии, сердечным блокадам, аритмиям, миопатиям, эпизодам ночного апноэ, гепатомегалии, гипогликемии, гипераммониемии. [Стр.549]