Справочник о здоровье человека

Миопатия офтальмоплегическая

Прогрессирующие мышечные дистрофии (поясно-конечностная форма Эрба—Рота, псевдогипертрофическая форма Дюшенна, поздняя псевдогипертрофическая форма Беккера, дистальные формы, офтальмоплегическая миопатия). [Стр.379]

Дифференциальный диагноз. Синдром Кернса —Сейра необходимо прежде всего дифференцировать ог дру1их форм прогрессирующих офтальмоплегических миопатий (табл 4 3), а также заболеваний, сочетающихся с птозом (миасте ния, диабетическая полиневропатия, синдром Толоза — Ханта офтальмоплегическая мигрень)... [Стр.368]

Офтальмоплегическая миопатия прогрессирующая, ядерная г пигментным ретинитом, скротальным языком и снижением ппгеллскта... [Стр.202]

Офтальмоплегическая миопатия может наблюдаться как в чистом виде, так и в сочетании с поражением мышц лица, конечностей. В ряде случаев она связана с неврологическими и эндокринными нарушениями. [Стр.332]

Офтальмоплегическая миопатия. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Развивается чаще в молодом возрасте (до 20 лет). [Стр.423]

Другие формы миопатии встречаются значительно реже. Среди них выделяют офтальмоплегическую, дистальную, врожденные формы. [Стр.430]

Более редкими формами миопатии являются дистальная, офтальмоплегическая и фарингеальная. При ди-... [Стр.125]